XXY染色体是指患者的性染色体是47XXY,比正常男性多了一个X染色体,临床上称为克氏综合征。 克氏综合征是一种男性遗传性疾病。病因是染色体异常,正常男性的染色体是46XY,克氏综合征患者由于在胚胎形成过程中性染色体分裂障碍,多出一条X染色体,使性染色体变成了47XXY。 克氏综合征患者的主要症状是睾丸萎缩、睾酮低下、...
造成染色体是XXY的原因有卵子发育异常和精子发育异常。 1.卵子发育异常:卵子在发育过程中,两个X染色体没有分离,形成含有XX的卵子,此卵子与正常精子结合并受精,形成XXY受精卵,再由此受精卵发育成胚胎,胎儿染色体就是XXY染色体。 2.精子发育异常:精子在形成过程中,正常会形成一个含有X的精子,一个含有Y的精子,由于某些...
男性XXY并不是完全不能生育,需要视具体情况。 男性XXY属于染色体异常的一种,在医学上被称之为克氏综合征。主要特征包括男性睾丸小、无精子、性功能障碍、乳房女性化等,因此从自然生育的角度来看,克氏综合征患者很难通过正常的方式繁衍后代,也就是民间不能生育的说法的由来。 但是随着现代医疗技术水平的提高,医学上已...
XXY XXY noun 1. (genetics) abnormal complement of sex hormones in a male resulting in Klinefelter's syndrome. See images of 'XXY' Etymology of 'XXY' Related search: XXY-syndrome Advanced search Find words: Starting with Ending with
若母亲的卵母细胞性染色体不分离,就形成含有2个X的卵子,这种卵子若与正常的Y精子相结合即形成47,XXY受精卵。如果父亲的生精细胞性染色体不分离,则形成XY精子,这种精子与正常的X卵子相结合,也会形成47,XXY的受精卵。如果是受精卵有丝分裂时性染色体不分离,将会导致嵌合型的克...
XXY男子是患克兰费尔特氏综合征的男子。细胞核中有一个多余的 X 染色体， 且具有只在女性细胞核中才存在的性染色质——巴尔体。这类男子智力发展迟缓，睾丸小，青春期发育时出现女性的某些性征（如乳房增大），具有女性气质、同性恋行为、异性模仿欲和强烈希望成为异性等可能性。给这类青少年男子使用男性激素可使其...
病情分析:病情诊断:克氏综合征,也称为Klinefelter综合征,是一种性染色体异常疾病,患者通常具有XXY的染色体组成。这种疾病会导致男性在青春期发育延迟,身材高大,肌肉发育不良,以及性腺功能减退。 病因分析:克氏综合征的病因主要是染色体异常,即患者拥有额外的X染色体。这种情况通常发生在精子或卵子形成过程中,染色体分离异常...
造成染色体是XXY的原因有卵子发育异常和精子发育异常。 1.卵子发育异常:卵子在发育过程中,两个X染色体没有分离,形成含有XX的卵子,此卵子与正常精子结合并受精,形成XXY受精卵,再由此受精卵发育成胚胎,胎儿染色体就是XXY染色体。 2.精子发育异常:精子在形成过程中,正常会形成一个含有X的精子,一个含有Y的精子,由于某些...
先看拥有XXY染色体的人，这一类人是属于“性别模糊”，因为原本应该是男性，但是却因为多了一条X染色体，从而导致在拥有男性特征的同时，也具有女性的生理特征，也就是所谓的“双性人”，这种情况，最好的解决办法，就是通过外科手术来去掉其中一种性征，从而只保留下一种性别特征。再看拥有XYY染色体的人，这一类人...