智通财经APP讯,复星医药(02196)公布,近日,其控股子公司上海凯茂生物医药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《临床试验通知书》,重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液用于治疗肾性贫血获准开展临床试验。凯茂生物拟于近期条件具备后于中国境内开展该新药的临床I期试验。 2016年2月,凯茂生物获Genexine,Inc.关于该新药于中...
公司回答表示:公司积极推进精益研发及动态管线梳理,基于综合评估,对枸橼酸焦磷酸铁溶液、重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液暂缓推进。有关公司主要在研品种的研发进展,可参见公司发布的临时公告和定期报告。本文源自:金融界AI电报 作者:公告君
公司积极推进精益研发及动态管线梳理,基于综合评估,对枸橼酸焦磷酸铁溶液、重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液暂缓推进。有关公司主要在研品种的研发进展,可参见公司发布的临时公告和定期报告。
[关键字]:重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液 健康网讯:
公告名称 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液治疗肾性贫血的安全性和有效性单中心、随机、平行、盲法、阳性药对照I期临床试验招标 项目简介 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液治疗肾性贫血的安全性和有效性单中心、随机、平行、盲法、阳性药对照I期临床试验 项目位置 | 上海市金山区月工路1098号 招标范围及技...
药物临床试验信息公示:CTR20191961|重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液 适应症:肾功能不全所致贫血 试验专业题目:重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰa期临床试验。
中国临床试验数据库提供重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期临床试验研究的登记号CTR20222111,药物名称重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期临床试验研究的资料信息就在戊戌数据中国临
中国临床试验数据库提供重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期临床试验研究的登记号CTR20191961,药物名称重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期临床试验研究的资料信息就在戊戌数据中国临
智通财经APP讯,复星医药(02196)公布,近日,其控股子公司上海凯茂生物医药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《临床试验通知书》,重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液用于治疗肾性贫血获准开展临床试验。凯茂生物拟于近期条件具备后于中国境内开展该新药的临床I期试验。 2016年2月,凯茂生物获Genexine,Inc.关于该新药于中...
智通财经APP讯,复星医药(02196)公布,近日,其控股子公司上海凯茂生物医药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《临床试验通知书》,重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液用于治疗肾性贫血获准开展临床试验。凯茂生物拟于近期条件具备后于中国境内开展该新药的临床I期试验。