芳基自由基可与烯反应，将芳基引至烯键的碳原子上，称为Meerwein芳基化反应。芳基自由基通常由芳基重氮盐在铜催化下分解生成，如：在有些情况下，得到的产物是卤代物。如：反应机理 有认为此反应为自由基-亲核芳香取代机理。首先重氮盐断裂放出氮气，生成芳基自由基，接下来芳基自由基对双键进行自由基加成，产生的...
1.亲电取代芳基化:亲电取代芳基化是一种常见的芳基化反应类型,通常使用亲电试剂(如卤代烃、酸酐等)与芳香族化合物反应,生成新的芳香族化合物。 2.亲核取代芳基化:亲核取代芳基化是通过亲核试剂(如胺、醇等)与芳香族化合物发生反应,形成新的芳香族化合物。 3.电子转移芳基化:电子转移芳基化是一种较为特殊的芳基...
芳基化反应是一种有机合成反应,通常指的是在芳基环上构筑一个新的偶极子,形成新的杂环化合物,将某些极性有机分子和低极性有机分子发生相同的停止反应,将其中一种反应物有机分子改变性质,形成新的有机物。芳基化反应的本质就是改变有机分子结构的一种协同反应。一般而言,芳基化反应有多种反应原理,类似于直接碱芳...
1.取代性芳基化反应(芳基取代反应): 取代性芳基化反应中,一种常见的反应类型是亲核芳基取代反应(S\textsubscript{N}Ar反应)。该反应是通过亲核试剂攻击芳环上的一个氯离子(或其他离子)来实现的。亲核试剂可以是硫醇、氨、胺、醇等。典型的亲核芳基取代反应机理如下: (图1.亲核芳基取代反应机理) 在该反应中,亲...
最近,印度理工学院孟买分校Goutam Kumar Lahiri和Debabrata Maiti课题组与美国科罗拉多州立大学Robert S. Paton课题组联合报道了利用可移除的导向基导向,高区域选择性实现芳烃对位的C-H键芳基化反应。该反应可以兼容多种复杂生物活性分子衍生物,具有较好的底物适应性和通用性。相关成果发表在Nat. Commun.,2022, DOI: ...
在金属铜盐催化下取代烯烃和芳基重氮卤盐反应(相当于将芳基卤加成到双键上)进行芳基化的反应被称为Meerwein芳基化反应。 反应特点: 1、反应操作简单,不需要特殊装置。 2、芳基重氮卤盐可以通过芳氨和亚硝酸钠在氢卤酸水溶液中反应得到,无需分离,直接加入到烯烃的有机溶剂(如丙酮,乙...
综上,作者发展了一种新型的可见光诱导的烯烃的三组分双官能团化的方法学,高效地实现了非活化烯烃的烷基-芳基化反应,该反应原料廉价易得,条件温和,底物普适性广,且该方法成功应用于天然产物及药物活性分子衍生物的后期官能团修饰和抗过敏药物活性分子(非尼拉敏、氯苯那敏和溴苯那敏)的合成中。
在金属铜盐催化下取代烯烃和芳基重氮卤盐反应(相当于将芳基卤加成到双键上)进行芳基化的反应被称为Meerwein芳基化反应。 反应特点: 1、反应操作简单,不需要特殊装置。 2、芳基重氮卤盐可以通过芳氨和亚硝酸钠在氢卤酸水溶液中反应得到,无需分离,直接加入到烯烃的有机溶剂(如丙酮,乙腈)中反应。
Meerwein芳基化反应(Meerwein arylation),由 Hans Meerwein 在1939年报道。 芳基重氮盐在金属盐类存在下对缺电子烯烃的加势原凯成反应。产物为取代芳香族化合物。 折叠编辑本段反乱妈执处跑望应机理 反应的具体机理仍不清楚。 有认为此反应为自由基-亲核芳香取代机理。首先重氮盐断裂放出氮气,价露抗生成芳基自由基...