杂三芳基甲烷不对称Friedel-Crafts芳基化反应在有机合成中是一种高效且常用的方法,常常用于构建新的碳-碳键来合成具有高光学纯度的芳香化合物.近二十年,有机催化富电子杂芳烃和亲电试剂的反应相较于金属催化已经取得了长足的进展.随着不对称Friedel-Crafts反应中亲电子试剂类型的发展,例如α,β-不饱和羰基化合物,...
本发明中提出了一种全新的高选择性傅克芳基化反应制备三芳基甲烷衍生物的方法,一种全新的反应体系,可以以低成本快速制备高产率的三芳基甲烷衍生物。本发明的制备过程中使用的廉价易得的金属盐或者铵盐催化剂如nahso4是简单的无机盐,价格便宜,其水溶液呈酸性,可以与弱酸性的溶剂如六氟异丙醇协同催化傅克芳基化反应构...
通过傅克芳基化反应制备的不对称三芳基甲烷衍生物,其反应通式如下: 其中,R1选自-H、-CH3、-OMe、-CN、-F、-Br、-Cl、-OH、-Naphth、-Thienyl中的任意一种;R2选自-H、-CH3、-F、-Br、-Cl中的任意一种;R3选自-H或者-CH3;其中,催化剂选自NaHSO4;反应溶剂选自HFIP;反应温度为15-35...
大学 硕士学位论文 三氯乙酰氯与芳基化合物的傅-克酰基化反应及双氧水氧化法制 备偶氮类引发剂的研究 姓名:*** 申请学位级别:硕士 专业:有机化学 指导教师:**德 2003.4.30 山东师范大学硕士毕业论文 中文摘要 本论文的内容分为两部分: 在第一部分中研究了三氯乙酰氯与芳香族化合物的傅.克酰基化及相关反应。
本发明公开了一种高选择性傅克芳基化反应制备三芳基甲烷衍生物的方法,以对亚甲基苯醌或其衍生物和含氮芳环类化合物或者萘酚为原料,金属钠盐或者铵盐为催化剂,在特定的溶剂条件下,通过高选择性傅克芳基化反应制备不对称三芳基甲烷衍生物.相比较于现有技术,该方法操作简便,反应时间短;催化剂成本低,活性高且易获取,...