杂三芳基甲烷不对称Friedel-Crafts芳基化反应在有机合成中是一种高效且常用的方法,常常用于构建新的碳-碳键来合成具有高光学纯度的芳香化合物.近二十年,有机催化富电子杂芳烃和亲电试剂的反应相较于金属催化已经取得了长足的进展.随着不对称Friedel-Crafts反应中亲电子试剂类型的发展,例如α,β-
通过傅克芳基化反应制备的不对称三芳基甲烷衍生物,其反应通式如下: 其中,R1选自-H、-CH3、-OMe、-CN、-F、-Br、-Cl、-OH、-Naphth、-Thienyl中的任意一种;R2选自-H、-CH3、-F、-Br、-Cl中的任意一种;R3选自-H或者-CH3;其中,催化剂选自NaHSO4;反应溶剂选自HFIP;反应温度为15-35...
在第一部分中研究了三氯乙酰氯与芳香族化合物的傅.克酰基化及相关反应。 首先研究了与苯、甲苯、乙苯、氯苯、邻二氯苯、邻二甲苯、间二甲苯的傅.克酰 基化反应,分离得到了七种q,a,q.三氯芳基乙酮(其中a,n,n一三氯.(4。 乙基苯)乙酮未能分离出,除去溶剂后直接参与碱解反应,得到对乙基苯甲酸)。七 种...
本发明公开了一种高选择性傅克芳基化反应制备三芳基甲烷衍生物的方法,以对亚甲基苯醌或其衍生物和含氮芳环类化合物或者萘酚为原料,金属钠盐或者铵盐为催化剂,在特定的溶剂条件下,通过高选择性傅克芳基化反应制备不对称三芳基甲烷衍生物.相比较于现有技术,该方法操作简便,反应时间短;催化剂成本低,活性高且易获取,...