直接芳基化反应是指将不饱和烃（alkene）或醛（aldehydes）与一定的还原剂芳基化反应，以生成芳香烃（aromatichydrocarbon）的反应。这类反应主要是用来合成各种芳香族化合物，如香料、香精、芳香族医药中间体、有机合成农药等。典型的直接芳基化反应包括：加戊酸（Mandelicacid）反应、还原硫酸（Reductionsulfonicacid）反应...
一、铜催化的芳环C—H 键直接芳基化反应机理 铜催化的芳环C—H 键直接芳基化反应通常涉及以下步骤:首先,铜 盐与配体形成络合物;然后,通过氧化加成,底物分子中的C—H 键 被活化,产生一个碳正离子;接着,碳正离子与芳基卤代物发生亲核 取代反应,生成新的C—C 键;最后,通过还原消除,产物从铜络合 物中解离出...
然而,目前传统的合成方法(如Suzuki、Stille交叉偶联聚合)需要预官能化,既增加了合成步骤,还造成显著金属残留,限制了共轭聚合物的发展与应用。比较而言,直接芳基化聚合(DArP)具有原子经济性、绿色环保等优点,近年来发展迅速;但其C-H键活化选择性差、有机卤化物易发生均聚副反应、底物普适性差等问题影响了该方法的广泛...
然而,目前传统的合成方法(如Suzuki、Stille交叉偶联聚合)需要预官能化,既增加了合成步骤,还造成显著金属残留,限制了共轭聚合物的发展与应用。比较而言,直接芳基化聚合(DArP)具有原子经济性、绿色环保等优点,近年来发展迅速;但其C-H键活化选择性差、有机卤化物易发生均聚副反应、底物普适性差等问题影响了该方法的广泛...
基于C-S键活化的高效直接芳基化反应 共轭聚合物的绿色高效合成是推动有机电子学发展的重要基础。共轭聚合物是一类具有离域π-π共轭骨架的高分子材料,具有化学结构易修饰、能带及光谱可调、易溶液加工等优势,在能源、生命、环境等领域显示了广阔的应用前景。然而,目前传统的合成方法(如Suzuki、Stille交叉偶联聚合)需要...
芳基化反应导向基团研究进展过渡金属催化的C-H活化反应是当前有机化学极具挑战性的_重要研究课题之一,其中芳环C-H直接芳基化反应占有重要地位.近年来人们对此进行了大量研究,并取得了瞩目的研究成果.芳环C-H直接芳基化反应分两大类:芳环C-H与卤代烃的反应以及与金属有机试剂的反应.为提高芳环C-H的反应活性,在...
综上,作者开发了钯催化3-丁烯酸的直接芳基化反应,它可以提供重要的4-芳基-3-丁烯酸类化合物。同时,该项研究容易地以中等至良好的产率制备了多种官能团取代的4-苯基-3-丁酸,这将有助于新型生物活性化合物的发现。 初步的机理研究表明,该反应遵循羧酸辅助的氧化型Heck反应机制。
从图中可看出,烯酰胺的直接芳基化反应表现出优异的官能团耐受性,对于芳基硅烷芳环上的不同取代基如烷基、烷氧基、氟、氯、三氟甲基和芳基等富电子基团或缺电子基团都展示了优异的官能团耐受性。同时,具有邻位、间位和对位甲基取代基的三乙氧基芳基硅烷都能以非常高的产率得到预期产物,这表明空间位阻对反应的影响...
近日,比利时布鲁塞尔自由大学Gwilherm Evano与重庆大学蓝宇课题组报道了一种铑催化苯胺与芳基碘化物的直接邻位芳基化反应,该反应依赖于易得的氨基膦(aminophosphines)作为无痕导向基团。同时,该反应具有广泛的底物范围、良好的官能团兼容性以及高收率,并且具有完全的区域选择性。此外,芳基溴化物和三氟甲磺酸酯,也是合适的...
并 呋喃与 芳溴 的直接 芳基 化反 应 。研究 发现 ,缺电 》一.器 子 的芳基 溴参 与反 应 能够 获得 中等 偏 低 的芳 基 化 .,,,∞ 产物。当用相 对富 电子 的 一溴 苯 甲醚 作为 芳基 化 钯催 化苯 并 恶唑衍 生物 与碘苯 的直接 一芳基化试剂 时 ,仅 得到 微量 的芳 基化产 物 ...