直接芳基化反应是指将不饱和烃（alkene）或醛（aldehydes）与一定的还原剂芳基化反应，以生成芳香烃（aromatichydrocarbon）的反应。这类反应主要是用来合成各种芳香族化合物，如香料、香精、芳香族医药中间体、有机合成农药等。典型的直接芳基化反应包括：加戊酸（Mandelicacid）反应、还原硫酸（Reductionsulfonicacid）反应...
然而,目前传统的合成方法(如Suzuki、Stille交叉偶联聚合)需要预官能化,既增加了合成步骤,还造成显著金属残留,限制了共轭聚合物的发展与应用。比较而言,直接芳基化聚合(DArP)具有原子经济性、绿色环保等优点,近年来发展迅速;但其C-H键活化选择性差、有机卤化物易发生均聚副反应、底物普适性差等问题影响了该方法的广泛...
然而,目前传统的合成方法(如Suzuki、Stille交叉偶联聚合)需要预官能化,既增加了合成步骤,还造成显著金属残留,限制了共轭聚合物的发展与应用。比较而言,直接芳基化聚合(DArP)具有原子经济性、绿色环保等优点,近年来发展迅速;但其C-H键活化选择性差、有机卤化物易发生均聚副反应、底物普适性差等问题影响了该方法的广泛...
迄今为止,苯胺的直接邻位芳基化( Figure 1B-B2 )避免了使用预官能团化苯胺( Figure 1B-B1 ),但其主要依赖于芳基重氮鎓或二芳基碘鎓盐和芳炔前体,并且存在区域选择性低的弊端。此外,利用芳基卤化物直接进行邻位芳基化反应是另一种极具吸引力的策略( Figure 1B-B3 ),但该反应需使用强碱,从而限制了官能团的相...
基于C-S键活化的高效直接芳基化反应 共轭聚合物的绿色高效合成是推动有机电子学发展的重要基础。共轭聚合物是一类具有离域π-π共轭骨架的高分子材料,具有化学结构易修饰、能带及光谱可调、易溶液加工等优势,在能源、生命、环境等领域显示了广阔的应用前景。然而,目前传统的合成方法(如Suzuki、Stille交叉偶联聚合)需要...
总结,在本文中,作者巧妙利用三价碘试剂与α,β-不饱和环酮原位生成的碘翁离子中间体,经由碘杂的Claisen重排,实现了α,β-不饱和环酮的直接α-芳基化反应。同时,该反应中使用的吡啶亲核试剂,通过电子效应与位阻效应,成功诱导了[3, 3]重排的发生,并避免了抗衡阴离子的加成副反应。 作者:TZY 审校:WS DOI: 10.1...
综上,作者开发了钯催化3-丁烯酸的直接芳基化反应,它可以提供重要的4-芳基-3-丁烯酸类化合物。同时,该项研究容易地以中等至良好的产率制备了多种官能团取代的4-苯基-3-丁酸,这将有助于新型生物活性化合物的发现。 初步的机理研究表明,该反应遵循羧酸辅助的氧化型Heck反应机制。
过渡金属催化碳氢活化反应是有机合成领域重要的研究课题,也是构筑碳碳键强有力的工具.传统的过渡金属催化反应存在着诸如反应步骤较长、反应选择性差和反应副产物多等不足,而直接芳基化反应则可以避免以上问题.近年来,这种类型的反应已被广泛地应用于合成具有重要生物活性的杂芳香类化合物.本文综述了4种过渡金属参与的...
在钯 催化作用下,通过苯亚磺酸钠脱磺来发生的交叉偶联 反应引起了许多化学工作者的兴趣。例如,过渡金属 催化的Heck型反应,合成芳基酮和联芳烃,以及与杂 环芳烃的直接碳-氢键功能化反应等。然而芳基亚磺 酸钠与含氟的芳烃直接偶联反应还没有文献报道。 本实验主要研究在钯的催化作用下,芳 基亚磺酸钠与含氟的...
芳基化反应导向基团研究进展过渡金属催化的CH活化反应是当前有机化学极具挑战性的重要研究课题之一,其中芳环C—H直接芳基化反应占有重要地位.近年来人们对此进行了大量研究,并取得了瞩目的研究成果.芳环C—H直接芳基化反应分两大类:芳环C—H与卤代烃的反应以及与金属有机试剂的反应.为提高芳环C—H的反应活性,在...