这其中的原因是SREBP1c通过促进PARP1介导的DNA修复过程在调节脂肪细胞衰老中发挥关键作用。 首先作者检测了高脂饮食诱导的肥胖小鼠代谢器官衰老程度,β-半乳糖苷酶染色、衰老标记分子(p21、p16、p27、p53)、转录组学分析都一致表明肥胖小鼠的脂肪细胞更易衰老。由于脂肪细胞在肥胖过程中会遭遇DNA损伤,而基因组不稳定性...
小鼠固醇调节元件结合蛋白1(SREBP-1)elisa试剂盒 检测概述: ELISA(酶联接免疫吸附反应分析)是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特反应与酶对底物的催化作用相结台起来的一种敏感性很高的实验技术。由于抗原、抗体的
SREBP-1基因过表达促进人肾小管上皮细胞甘油三酯形成
大鼠固醇调节元件结合蛋白1(SREBP-1)elisa试剂盒 特色服务:提供免费代测,技术一对一指导。 货号:HB-PD5919S 检测范围:6.25-200ng/mL 英文名称:SREBP-1 elisa kit 规格: 96T 1800元 /48T 1200元 样本:血清、血浆、细
HBx 明显促进人肝癌细胞 HepG2 增殖,并呈剂量和时间依赖关系(F= 32.82,P< 0.001 ;F=58.21,P< 0.001) ;HBx 明显促进 HepG2 细胞的脂质堆积 (F= 22.65,P< 0.001),且使脂质代谢的重要调节因子 C/EBPα 和 SREBP - 1、...
g Transwell实验显示,瞬时转染法SREBP1的恢复可部分消除miR-18a-5诱导的MDA-MB-231和MCF-7中迁移和侵袭的抑制。比例尺:20μm。h 对上述细胞的迁移和侵袭进行定量分析(n = 3)。* P <0.05,** P <0.01。 3. SREBP1表达上调并与乳腺癌的存活相关
结果CI模型组LRP1蛋白及LRP1 mRNA表达水平显著低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CI模型组SREBP-1蛋白及SREBP-1 mRNA表达水平显著高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);抑制剂组LRP1蛋白、mRNA表达水平显著高于CI模型组,差异有统计学意义(P<0.05),抑制剂组与正常对照组比较无统计学意义(P>0.05)。
HumanSREBF1Entrez Gene ID: 672017p11.2XM_005256772,XM_017024970,XM_017024971,NM_001005291,NM_001321096,NM_004176UniProt ID: P36956184756 订购信息 产品名称产品编号规格价格数量收藏夹 SREBP-1 siRNA (h) sc-36557 10 µM $293.00 SREBP-1 (h)-PR ...
2.2.1 艾塞那肽治疗4 周、8 周后 艾塞那肽治疗NAFLD 大鼠4 周和8 周后,大鼠天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸转移酶(ALT) 指标明显降低(P<0.05),见表1、表2。 2.2.2 胰岛素抵抗指数的变化 艾塞那肽治疗4周、8 周后,艾塞那肽三个治疗组胰岛素抵抗指数(insulin resistant index,IRI) 较HFD 组下降(P...
黄芪提取物对大鼠非酒精性脂肪性肝病SREBP-1表达的影响