2023年美国癌症研究协会(AACR)年会上,SHR-A1811药物首次亮相,其临床研究数据表现出的治疗潜力引起了广泛关注。随后,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,SHR-A1811再次以漂亮的临床数据展示了临床疗效。 近日,两项发表于医学权威期刊的研究——评估...
2023年美国癌症研究协会(AACR)年会上,SHR-A1811药物首次亮相,其临床研究数据表现出的治疗潜力引起了广泛关注。随后,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,SHR-A1811再次以漂亮的临床数据展示了临床疗效。 近日,两项发表于医学权威期刊的研究——评估SHR-A1811治疗HER2阳性肿瘤患者的结果引起广泛关注,医学界小编特此整理,为大...
2023 年美国癌症研究协会年会(AACR)已圆满落幕,在本次会议上共有 98 家中国企业发布基于自身项目的研究进展,恒瑞医药公布了其ADC产品SHR-A1811,在HER2表达/突变的不可切除、晚期或转移性实体瘤中开展的临床前研究数据及临床Ⅰ期试验数据。医脉通特邀该Ⅰ期临床试验研究者——中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫教授与姚和瑞...
在结构优化过程中,SHR-A1811的有效载荷与连接子临近处引入了一个手性环丙基,得到毒素SHR9265,其形成的空间位阻增强了二者间的化学稳定性,一定程度上阻止了毒素在血浆中发生不受控裂解释放,避免了毒素提前释放相关的毒副作用。本次AACR公布的研究数据证实,S...
2023年4月,在美国癌症研究协会(AACR)2023年会上,恒瑞医药首次披露了SHR-A1811治疗HER2表达/突变的晚期实体瘤的I期临床研究数据。 结果显示,多数患者接受SHR-A1811治疗后出现肿瘤缩小。所有患者的客观缓解率(ORR)为61.6%;6个月无进展生存率(PFS)为73.9%。此外,在HER2阳性乳腺癌患者中,经确认的ORR达76.9%,6个月...
恒瑞医药SHR-A1811I期临床数据超预期,ADC技术平台能力得以验证恒瑞医药在AACR2023会议上公布其SHR-A1811全球多中心I期临床试验结果,【有效性方面】,纳入统计的250名患者中,总ORR为61.6%;在HER2阳性的乳腺癌中,ORR为81.5%(88/10895%CI72.9-88.3);HER2低表达的乳腺癌中,ORR为55.8%(43/7795%CI44.1-67.2)。与之...
在2023年4月的美国癌症研究协会(AACR)年会上,恒瑞医药首次披露了SHR-A1811的I期临床研究数据。SHR-A1811-101是在HER2表达或突变晚期实体瘤中的国际多中心I期首次人体研究,旨在评估SHR-A1811的耐受性、安全性、药代动力学(PK)特征及免疫原性,并初步观察其抗肿瘤活性。
然而,针对HER2驱动基因阳性的胆道癌,目前国内尚无抗HER2药物获批。根据2023年AACR会议上报道的SHR-A1811全球多中心I期临床研究结果显示,在晚期BTC患者中,总体客观缓解率(ORR)可达56.3%,且安全性与整体人群一致,初步显示了SHR-A1811在晚期胆道癌中的潜在疗效和可耐受安全性。
2023年4月14日至19日,第114届美国癌症研究协会(AACR)年会上,恒瑞医药首次披露了抗体药物偶联物(ADC)SHR-A1811 的临床前和I期临床研究数据。 临床试验数据表明,SHR-A1811 在既往经过治疗的HER2表达或突变晚期实体瘤中安全耐受,且表现出强效的抗肿瘤活性。
注射用SHR-A1811是自主研发的、以HER2为靶点的抗体药物偶联物(ADC)。可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞,在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素,诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。 2023年4月,在美国癌症研究协会(AACR)2023年会上,研究人员以口头报告的形式进行了现场报道:研究结果显示,SHR-A1811对HER2...