1、I/II期SHR-A1811-I-103研究:探索SHR-A1811用于历经多线治疗失败的HER2阳性NSCLC患者安全性、疗效和药代动力学(PK)特性,结果发表于Signal Transduction and Targeted Therapy(IF:40.8); 2、I期SHR-A1811-I-101研究:探索SHR-A1811在...
1、I/II期SHR-A1811-I-103研究:探索SHR-A1811用于历经多线治疗失败的HER2阳性NSCLC患者安全性、疗效和药代动力学(PK)特性,结果发表于Signal Transduction and Targeted Therapy(IF:40.8); 2、I期SHR-A1811-I-101研究:探索SHR-A1811在历经多线治疗失败的实体瘤患者的安全性、耐受性、疗效与PK特性,结果见刊医...
AACR年会是规模最大的癌症研究会议之一,汇聚了全球肿瘤领域的科学家和临床医生,分享和探讨肿瘤预防、基础、转化和临床研究的最新进展。 在本次会议上,恒瑞医药首次披露了SHR-A1811和SHR-A1921两款抗体药物偶联物(ADC)的临床前和I期临床研究数据。 一、SHR-A1811 01.SHR-A1811-101临床研究 SHR-A1811-101是在HER...
在结构优化过程中,SHR-A1811的有效载荷与连接子临近处引入了一个手性环丙基,得到毒素SHR9265,其形成的空间位阻增强了二者间的化学稳定性,一定程度上阻止了毒素在血浆中发生不受控裂解释放,避免了毒素提前释放相关的毒副作用。本次AACR公布的研究数据证实,SHR-A1811与人血浆21天的孵育实验只能检测到微量的毒素释放(图...
回顾此前,SHR-A1811的初步研究数据已在多个国际权威学术会议上大放异彩:2023年美国癌症研究协会(AACR)年会上,恒瑞医药首次披露了SHR-A1811的临床前及临床研究数据,其强劲的治疗潜力引起了广泛关注。随后,在同年举行的欧洲肿瘤内科学...
2023年4月,在美国癌症研究协会(AACR)2023年会上,恒瑞医药首次披露了SHR-A1811治疗HER2表达/突变的晚期实体瘤的I期临床研究数据。 结果显示,多数患者接受SHR-A1811治疗后出现肿瘤缩小。所有患者的客观缓解率(ORR)为61.6%;6个月无进展生存率(PFS)为73.9%。此外,在HER2阳性乳腺癌患者中,经确认的ORR达76.9%,6个月...
恒瑞医药SHR-A1811I期临床数据超预期,ADC技术平台能力得以验证恒瑞医药在AACR2023会议上公布其SHR-A1811全球多中心I期临床试验结果,【有效性方面】,纳入统计的250名患者中,总ORR为61.6%;在HER2阳性的乳腺癌中,ORR为81.5%(88/10895%CI72.9-88.3);HER2低表达的乳腺癌中,ORR为55.8%(43/7795%CI44.1-67.2)。与之...
SHR-A1811在HER2阳性/突变乳腺癌患者中ORR高达76.9% 在2023年4月的美国癌症研究协会(AACR)年会上,恒瑞医药首次披露了SHR-A1811的I期临床研究数据。SHR-A1811-101是在HER2表达或突变晚期实体瘤中的国际多中心I期首次人体研究,旨在评估SHR-A1811的耐受性、安全性、药代动力学(PK)特征及免疫原性,并初步观察其抗肿...
2023年4月14日至19日,第114届美国癌症研究协会(AACR)年会上,恒瑞医药首次披露了抗体药物偶联物(ADC)SHR-A1811 的临床前和I期临床研究数据。 临床试验数据表明,SHR-A1811 在既往经过治疗的HER2表达或突变晚期实体瘤中安全耐受,且表现出强效的抗肿瘤活性。
注射用SHR-A1811是自主研发的、以HER2为靶点的抗体药物偶联物(ADC)。可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞,在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素,诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。 2023年4月,在美国癌症研究协会(AACR)2023年会上,研究人员以口头报告的形式进行了现场报道:研究结果显示,SHR-A1811对HER2...