在此背景下,SHR-A1811作为一种新型ADC药物应运而生,它由抗HER2抗体曲妥珠单抗、可裂解连接子及拓扑异构酶I抑制剂有效载荷SHR169265精妙组合而成,展现了更为优越的治疗潜力。SHR-A1811的有效载荷SHR169265 不仅具有更高的膜穿透能...
近期,一项国际多中心、前瞻性Ⅰ期临床研究——SHR-A1811-I-101正式见刊国际肿瘤学领域顶尖期刊《Journal of Clinical Oncology》(JCO,IF=42.1,Q1)1。该研究首开先河,验证了新一代抗体缀合药物(ADC)SHR-A1811在针对晚期实体肿瘤、且历经多线治疗失败的患者群体中安全性、抗肿瘤活性以及药代动力学特性,为HER2靶向A...
注射用SHR-A1811是恒瑞医药自主研发的、以HER2为靶点的抗体药物偶联物(ADC)。可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞,在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素,诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。其作用机制独特,临床前可以显著发挥H...
在此背景下,SHR-A1811作为一种新型ADC药物应运而生,它由抗HER2抗体曲妥珠单抗、可裂解连接子及拓扑异构酶I抑制剂有效载荷SHR169265精妙组合而成,展现了治疗潜力。SHR-A1811的有效载荷SHR169265不仅具有更高的膜穿透能力,还显著增强了细胞杀伤效果。尤为关键的是,该药物在连接子与毒素之间创新性地引入了手性环丙基设...
2024年6月20日,一项国际多中心、前瞻性Ⅰ期临床研究——SHR-A1811-I-101正式见刊肿瘤学重要期刊Journal of Clinical Oncology(JCO,影响因子42.1/Q1)1。该研究首开先河,验证了新一代抗体缀合药物(ADC)SHR-A1811在针对晚期实体肿瘤、且历经多线治疗失败的患者群体中可接受的安全性、令人瞩目的抗肿瘤活性以及优异的...
2024年6月20日,一项国际多中心、前瞻性Ⅰ期临床研究——SHR-A1811-I-101正式见刊肿瘤学重要期刊Journal of Clinical Oncology(JCO,影响因子42.1/Q1)1。该研究首开先河,验证了新一代抗体缀合药物(ADC)SHR-A1811在针对晚期实体肿瘤、且历经多线治疗失败的患者群体中可接受的安全性、令人瞩目的抗肿瘤活性以及优异的...
2024年6月20日,一项国际多中心、前瞻性Ⅰ期临床研究——SHR-A1811-I-101正式见刊肿瘤学重要期刊Journal of Clinical Oncology(JCO,影响因子42.1/Q1)1。该研究首开先河,验证了新一代抗体缀合药物(ADC)SHR-A1811在针对晚期实体肿瘤、且历经多线治疗失败的患者群体中可接受的安全性、令人瞩目的抗肿瘤活性以及优异的...