SHR-A1811-I-101研究见刊肿瘤学领域顶尖期刊JCO 回顾此前，SHR-A1811的初步研究数据已在多个国际权威学术会议上大放异彩：2023年美国癌症研究协会（AACR）年会上，恒瑞医药首次披露了SHR-A1811的临床前及临床研究数据，其强劲的治疗潜力引起了广泛关注。随后，在同年举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，SHR-A181...
在本次会议上,恒瑞医药首次披露了SHR-A1811和SHR-A1921两款抗体药物偶联物(ADC)的临床前和I期临床研究数据。 一、SHR-A1811 01.SHR-A1811-101临床研究 SHR-A1811-101是在HER2表达或突变晚期实体瘤中的国际多中心I期首次人体研究,旨在评估SHR-A1811的耐受性、安全性、药代动力学(PK)特征及免疫原性,并初步观...
SHR-A1811在多种既往多线治疗失败的晚期实体瘤中均有显著的肿瘤应答, 307例实体瘤患者的总体客观缓解率(ORR)为59.9%(184/307; 95% CI为54.2 - 65.5);HER2高表达乳腺癌患者ORR为76.3%(90/118; 95% CI为67.6 - 83.6);HE...
SHR-A1811在HER2阳性/突变乳腺癌患者中ORR高达76.9% 在2023年4月的美国癌症研究协会(AACR)年会上,恒瑞医药首次披露了SHR-A1811的I期临床研究数据。SHR-A1811-101是在HER2表达或突变晚期实体瘤中的国际多中心I期首次人体研究,旨在评估SHR-A1811的耐受性、安全性、药代动力学(PK)特征及免疫原性,并初步观察其抗肿...
2024年6月20日,一项国际多中心、前瞻性Ⅰ期临床研究——SHR-A1811-I-101正式见刊肿瘤学重要期刊Journal of Clinical Oncology(JCO,影响因子42.1/Q1)1。该研究首开先河,验证了新一代抗体缀合药物(ADC)SHR-A1811在针对晚期实体肿瘤、且历经多线治疗失败的患者群体中可接受的安全性、令人瞩目的抗肿瘤活性以及优异的...
该研究首开先河,验证了新一代抗体缀合药物(ADC)SHR-A1811在针对晚期实体肿瘤、且历经多线治疗失败的患者群体中安全性、抗肿瘤活性以及药代动力学特性,为HER2靶向ADC药物阵营增添了又一强效成员。 SHR-A1811-I-101研究见刊肿瘤学领域顶尖期刊JCO 回顾此前,SHR-A1811的初步研究数据已在多个国际权威学术会议上大放...
近期,一项国际多中心、前瞻性Ⅰ期临床研究——SHR-A1811-I-101正式见刊国际肿瘤学领域顶尖期刊《Journal of Clinical Oncology》(JCO,IF=42.1,Q1)1。该研究首开先河,验证了新一代抗体缀合药物(ADC)SHR-A1811在针对晚期实体肿瘤、且历...
近日,恒瑞医药宣布,公司创新药注射用SHR-A1811用于HER2(人表皮生长因子受体2)表达或突变的晚期恶性实体瘤国际多中心I期临床研究,已完成首例患者入组,一位韩国患者接受了该项治疗,目前该研究在美国、澳大利亚和中国也在进行患者招募。 SHR-A1811-I-101 (NCT04446260) 是一项开放、国际多中心、I 期临床试验,用于评估...
2024年6月20日,一项国际多中心、前瞻性Ⅰ期临床研究——SHR-A1811-I-101正式见刊肿瘤学重要期刊Journal of Clinical Oncology(JCO,影响因子42.1/Q1)1。该研究首开先河,验证了新一代抗体缀合药物(ADC)SHR-A1811在针对晚期实体肿瘤、且历经多线治疗失败的患者群体中可接受的安全性、令人瞩目的抗肿瘤活性以及优异的...
近期,一项国际多中心、前瞻性Ⅰ期临床研究——SHR-A1811-I-101正式见刊国际肿瘤学领域顶尖期刊《Journal of Clinical Oncology》(JCO,IF=42.1,Q1)1。该研究首开先河,验证了新一代抗体缀合药物(ADC)SHR-A1811在针对晚期实体肿瘤、且历经多线治疗失败的患者群体中安全性、抗肿瘤活性以及药代动力学特性,为HER2靶向...