SHR-A1811治疗HER2+复发或转移性乳腺癌于2022年6月进入III期,于2022年8月4日完成首例入组。目前正在积极推进中,通过比较同适应症产品的临床数据,从作用机制来看,DS8201(同类作用机制)临床数据较为靓眼。 来源:猎药人俱乐部,企业财报等公开资料整理 AA...
2. Li Z, Song Z, Hong W, et al. SHR-A1811 (antibody-drug conjugate) in advanced HER2-mutant non-small cell lung cancer: a multicenter, open-label, phase 1/2 study. Signal Transduct Target Ther 2024; 9(1): 1...
2023年4月，在美国癌症研究协会（AACR）2023年会上，恒瑞医药首次披露了SHR-A1811治疗HER2表达/突变的晚期实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究数据。在2020年9月7日至2022年9月28日期间，250例患者在剂量递增、药代动力学扩展和适应症扩展部分接受了至少一剂SHR-A1811治疗。这些患者...
回顾此前，SHR-A1811的初步研究数据已在多个国际权威学术会议上大放异彩：2023年美国癌症研究协会（AACR）年会上，恒瑞医药首次披露了SHR-A1811的临床前及临床研究数据，其强劲的治疗潜力引起了广泛关注。随后，在同年举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，SHR-A1811在非乳腺癌晚期实体瘤治疗中的详细数据以Mini Ora...
然而,针对HER2驱动基因阳性的胆道癌,目前国内尚无抗HER2药物获批。根据2023年AACR会议上报道的SHR-A1811全球多中心I期临床研究结果显示3,在晚期BTC患者中,总体客观缓解率(ORR)可达56.3%,且安全性与整体人群一致,初步显示了SHR-A1811在晚期胆道癌中的潜在疗效和可耐受安全性。
2023年4月,在美国癌症研究协会(AACR)2023年会上,恒瑞医药首次披露了SHR-A1811治疗HER2表达/突变的晚期实体瘤的I期临床研究数据。 结果显示,多数患者接受SHR-A1811治疗后出现肿瘤缩小。所有患者的客观缓解率(ORR)为61.6%;6个月无进展生存率(PFS)为73.9%。此外,在HER2阳性乳腺癌患者中,经确认的ORR达76.9%,6个月...
2023年4月14日至19日,第114届美国癌症研究协会(AACR)年会在美国佛罗里达州奥兰多举行。AACR年会是规模最大的癌症研究会议之一,汇聚了全球肿瘤领域的科学家和临床医生,分享和探讨肿瘤预防、基础、转化和临床研究的最新进展。 在本次会议上,恒瑞医药首次披露了SHR-A1811和SHR-A1921两款抗体药物偶联物(ADC)的临床前和...
在2023年4月的美国癌症研究协会(AACR)年会上,恒瑞医药首次披露了SHR-A1811的I期临床研究数据。SHR-A1811-101是在HER2表达或突变晚期实体瘤中的国际多中心I期首次人体研究,旨在评估SHR-A1811的耐受性、安全性、药代动力学(PK)特征及免疫原性,并初步观察其抗肿瘤活性。
注射用SHR-A1811是自主研发的、以HER2为靶点的抗体药物偶联物(ADC)。可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞,在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素,诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。 2023年4月,在美国癌症研究协会(AACR)2023年会上,研究人员以口头报告的形式进行了现场报道:研究结果显示,SHR-A1811对HER2...
注射用SHR-A1811是自主研发的、以HER2为靶点的抗体药物偶联物(ADC)。可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞,在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素,诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。2023年4月,在美国癌症研究协会(AACR)2023年会上,研究人员以口头报告的形式进行了现场报道:研究结果显示,SHR-A1811对HER2表...