回顾此前，SHR-A1811的初步研究数据已在多个国际权威学术会议上大放异彩：2023年美国癌症研究协会（AACR）年会上，恒瑞医药首次披露了SHR-A1811的临床前及临床研究数据，其强劲的治疗潜力引起了广泛关注。随后，在同年举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，SHR-A1811在非乳腺癌晚期实体瘤治疗中的详细数据以Mini Ora...
该产品已经四次被纳入突破性治疗品种,分别用于治疗:HER2阳性的复发或转移性乳腺癌、HER2低表达的复发或转移性乳腺癌、HER2突变的晚期非小细胞肺癌、HER2阳性结直肠癌患者。 2023年4月,在美国癌症研究协会(AACR)2023年会上,恒瑞医药首次披露了SHR-A1811治疗HER2表达/突变的晚期实体瘤的I期临床研究数据。 结果显示,多...
在2023年4月的美国癌症研究协会(AACR)年会上,恒瑞医药首次披露了SHR-A1811的I期临床研究数据。SHR-A1811-101是在HER2表达或突变晚期实体瘤中的国际多中心I期首次人体研究,旨在评估SHR-A1811的耐受性、安全性、药代动力学(PK)特征及免疫原性,并初步观察其抗肿瘤活性。 SHR-A1811-101研究设计 2020年9月7日至202...
注射用SHR-A1811是自主研发的、以HER2为靶点的抗体药物偶联物(ADC)。可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞,在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素,诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。 2023年4月,在美国癌症研究协会(AACR)2023年会上,研究人员以口头报告的形式进行了现场报道:研究结果显示,SHR-A1811对HER2...
2023年4月,在美国癌症研究协会(AACR)2023年会上,恒瑞医药首次披露了SHR-A1811治疗HER2表达/突变的晚期实体瘤的I期临床研究数据。 结果显示,多数患者接受SHR-A1811治疗后出现肿瘤缩小。所有患者的客观缓解率(ORR)为61.6%;6个月无进展生存率(PFS)为73.9%。此外,在HER2阳性乳腺癌患者中,经确认的ORR达76.9%,6个月...
注射用SHR-A1811是自主研发的、以HER2为靶点的抗体药物偶联物(ADC)。可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞,在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素,诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。2023年4月,在美国癌症研究协会(AACR)2023年会上,研究人员以口头报告的形式进行了现场报道:研究结果显示,SHR-A1811对HER2表...
3. Ting. Z, et al. 2023 AACR LB031 4. Ting. Z, et al. Research Square: doi.org/10.21203/rs.3.rs-3770094/v1 5.www.nmpa.gov.cn
2023年4月,在美国癌症研究协会(AACR)2023年会上,恒瑞医药首次披露了SHR-A1811治疗HER2表达/突变的晚期实体瘤的I期临床研究数据。 结果显示,多数患者接受SHR-A1811治疗后出现肿瘤缩小。所有患者的客观缓解率(ORR)为61.6%;6个月无进展生存率(PFS)为73.9%。此外,在HER2低表达乳腺癌患者中,ORR为49.4%,6个月的PFS...
2023年4月,在美国癌症研究协会(AACR)2023年会上,恒瑞医药首次披露了SHR-A1811治疗HER2表达/突变的晚期实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究数据。 在2020年9月7日至2022年9月28日期间,250例患者在剂量递...
在2023年的4月,恒瑞医药在美国癌症研究协会(AACR)年会上首度公开了SHR-A1811使用于晚期实体瘤的全球多中心的I期临床研究数据,数据显示了SHR-A1811药品具有竞争力的数据。在有效性方面,在大部分病人身上,经过SHR-A1811药品的治疗后,肿瘤都有所缩小。在HER2阳性乳腺癌患者当中,经确认的ORR达到76.9%,6个月的PFS率为...