P3C8-C3Fab随着质量浓度的增加,对PD-L1蛋白和小鼠IgG亲和力也逐渐升高,且呈现浓度相关性。如图3A所示,P3C8-C3Fab和P3C8与PD-L1蛋白的结合活性相似,P3C8-C3Fab与PD-L1的亲和力更高,B3-C3Fab作为对照不与PD-L1蛋白结合;如图3B所示,未融合C3Fab...
Incyte公司的小分子口服PD-L1项目在早期研究中显示出了良好的安全性和有效性,INCB99280较短的半衰期可能会改善对免疫介导不良事件的管理,并获得更好的临床结果。 根据ClinicalTrials官网,目前INCB099280正在开展多项临床试验,包括:联合CTLA-4抑制剂伊匹木单抗治疗某些实体瘤的1期研究;治疗晚期鳞状细胞癌患者的2期研究;治...
ABSK043可与PD-L1特异性结合并诱导其从细胞表面内吞,有效地抑制PD-1/PD-L1的相互作用,恢复PD-L1介导的T细胞活化抑制。作为小分子PD-L1抑制剂,ABSK043可克服单抗成本高、口服吸收生物利用度低、半衰期长及免疫原性等缺点。ABSK043在多个临床前模型中展现出与已获批PD-L1抗体相当的强大抗肿瘤功效。