PD-1/VEGF双特异性抗体能够同时针对PD-1和VEGF两个靶点。一方面,它能够阻止PD-1与其配体的结合,恢复T细胞的功能,增强机体对肿瘤的免疫反应;另一方面,它还能抑制VEGF引起的血管生成,切断肿瘤的营养供应,实现双重抗肿瘤效果。与单一的PD-1抑制剂或VEGF...
相比之下，PD-（L）1/VEGF的竞争则没有那么激烈。据不完全统计，目前在研的国产PD-(L)1/VEGF双抗共有17款，4款处于临床II期，3款处于临床III期，3款处于临床I期。进展较快的包括：荣昌生物RC148、天士力圆祥B1962、三生制药SSGJ-707、宜明昂科IMM2510、礼新医药LM-299、明慧医药MHB039A、神州细胞SCTB14等...
双抗产品对于康方生物而言，已经成为业绩贡献的关键引擎。在2023年，康方生物通过其双抗产品实现了年度盈利，依沃西单抗（PD-1/VEGF双抗）获得了5亿美元的首付款，而卡度尼利单抗作为首个国产双抗，销售额达到了13.58亿元人民币。今年，HARMONi-2/AK112-303临床试验，更是给火热的市场再添薪。据悉，该试验是一项...
PD-(L)1×VEGF双抗能够阻断PD-L1与PD-1的结合,恢复免疫系统的抗肿瘤作用,促进T细胞对肿瘤细胞的浸润和杀伤。 康方生物PD-1×VEGF双抗头对头击败K药:展现强大实力 康方生物的PD-1×VEGF双抗依沃西单抗(AK112),作为全球首创的该类药物,凭借其在头对头对比试验中击败K药的优越表现,展现了强大的抗肿瘤实力。2024...
康方生物的PD-1/VEGF双抗药物走向国际市场,是近年来中国双抗药物“出海潮”的一个典型代表。在癌症、炎症、病毒感染和自身免疫病等治疗领域,双抗药物以其迅猛的发展势头和显著的疗效潜力,逐渐成为生物医药研发的新宠。 在全球双抗药物...
国内第一个做PD-1/VEGF双抗的是康方生物,这款产品当时通过与美国纳斯达克Summit Therapeutics联合“做局”,以高达5亿美元首付款成功出海,不仅催生了Summit 和康方生物的股价实现“双高”,也顺便帮助康方生物实现了高价增发,累计增发募资数十亿港元。 康方生物实现“高位增发”,预计募资近20亿港元 ...
打败K药的依沃西单抗，是全球首个进入临床研究的PD-1/VEGF双抗，适应症覆盖肺癌、消化道癌、乳腺癌、头颈癌、肝细胞癌、结直肠癌等多种癌症。依沃西单抗秉承“单药双靶点”特性，使其阻断肿瘤微环境中PD-1免疫检查点的同时，还能抑制VEGF介导的血管生成，从而切断肿瘤的营养供应和转移途径且具有更高的亲和力。从...
9月8日，在WCLC（世界肺癌大会）上，康方生物公布了PD-1/VEGF双抗AK112头对头帕博利珠单抗的III期临床研究HARMONi-2的主要分析数据。在该项研究中，针对一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者群进行评估。研究结果显示：在意向治疗人群（ITT）中，AK112相较于帕博...
【康方生物丨PD-1/VEGF双抗丨机制】 近日,康方生物在国际知名学术期刊 iScience 上重磅发表了关于其自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西(Ivonescimab,AK112)的作用机制研究论文,系统揭示了依沃西的独特双靶点高效协同作用机制,展示了其在疗效和安全性方面的卓越表现。
PD-1/VEGF双抗—AK112 2022年10月20日,CDE网站公示,依沃西(PD-1/VEGF双抗,AK112),拟被纳入突破性治疗品种名单,用于联合化疗治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)。