(PD-1/VEGF双抗,AK112/SMT112) 依沃西是康方生物独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药,基于本公司独特的Tetrabody技术设计,可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。PD-1抗体与VEGF阻断剂...
值得一提的是,康方生物自主研发的依沃西单抗(PD-1/VEGF双特异性抗体)却在全球引起关注,依沃西单抗单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性III期临床研究(HARMONi-2/AK112-303)的重磅研究数据在2024 WCLC上公布,mPFS 11.14个月vs 5.82个...
康方生物:国内较早布局双抗领域的企业之一,其研发的卡度尼利单抗(AK104)是首款上市的国产双抗药物,也是全球首款PD-1/CTLA-4双抗。康方生物的双抗管线中,AK112(PD-1/VEGF双抗)也已进入III期临床试验,且在全球首创PD1/VEGF双抗以50亿美元价格创国内license-out交易金额记录。 信达生物:已有10款进入临床阶段的...
（PD-1/VEGF 双抗，AK112）AK112是康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体。基于康方生物独特的Tetrabody技术设计，AK112可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达，与联合疗法相比，AK112作为单一药物同时阻断这两个靶点，可能会更有效...
3月25日,康方生物宣布,其与合作伙伴Summit Therapeutics在2024年欧洲肺癌大会(ELCC)上联合发布了PD-1/VEGF双抗依沃西联合化疗或单药治疗脑转移非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效分析结果。结果显示,依沃西对NSCLC脑转移的颅内肿瘤控制效果极具临床...
5月24日，国家药品监督管理局官网传来喜讯，康方生物（99HK）自主研发的全球首款PD-1/VEGF双特异性抗体新药——依达方®（通用名为依沃西单抗注射液），已正式获得批准上市。这款新药适用于联合化疗，专门治疗经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后病情进展的EGFR突变局部晚期或转移性非鳞状非小...
依沃西单抗是一种靶向结合人血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和程序性死亡蛋白-1(PD-1)的IgG1亚型人源化双特异性抗体,可同时与VEGF-A和PD-1结合,竞争性阻断VEGF-A、PD-1与其配体的相互作用,发挥抗肿瘤活性。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达,与联合疗法相比,依沃西单抗作为单一药物同时阻断这两个靶点,可能...
康方生物：PD-1/VEGF 双抗依达方®（依沃西注射液）获批上市 5月24日，康方生物公告称，国家药品监督管理局（NMPA）已批准公司自主研发的双特异性抗体新药依达方®（依沃西注射液，PD-1/VEGF）的新药上市申请，适应症为联合化疗用于治疗经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激霉抑制剂（TKI）治疗后进展的EGFR突变...
成立至今，康方生物已经走过将近10个年头。在这期间也建立起自己的产品管线，含6个双特异性抗体，包括3个靶向PD-1的双抗，其中，AK12（PD-1/VEGF双抗）也是全球率先进入III期临床的PD-1/VEGF双抗。康方生物管线情况，来源：康方生物 在夏瑜看来，PD-1开启了肿瘤免疫治疗1.0时代，双抗将引领肿瘤免疫治疗2.0...
近日,康方生物独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西(AK112/SMT112)Ia期试验数据重磅发表于美国癌症免疫治疗学会的官方刊物《癌症免疫治疗杂志》(The Journal for ImmunoTherapy of Cancer ,JITC)。这项研究支持了康方生物针对依沃西的全面科学开发策略。这项临床试验在澳大利亚开展,由Jermaine I.G....