据悉,该研究是全球首个启动的CD47实体瘤疗法III期临床,也是PD-1/VEGF双抗药物AK112的第五项头对头III期临床研究。 其中,依沃西单抗(AK112,PD-1/VEGF双抗)是一种靶向结合人血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和程序性死亡蛋白-1(PD-1)...
(PD-1/VEGF双抗,AK112/SMT112) 依沃西是康方生物独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药,基于本公司独特的Tetrabody技术设计,可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。PD-1抗体与VEGF阻断剂...
依沃西是康方生物研发的PD-1/VEGF双特异性抗体新药,它可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法已在多种瘤种(非小细胞肺癌、肾细胞癌和肝细胞癌)中显示出强大的疗效。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达,与联合疗法相比,依沃西作为单一药物同时阻...
依沃西单抗是一种靶向结合人血管内皮生长因子-A（VEGF-A）和程序性死亡蛋白-1（PD-1）的双特异性抗体。它能够同时与VEGF-A和PD-1结合，阻断两者与其配体的相互作用，从而发挥强大的抗肿瘤活性。这种设计使得依沃西单抗在阻断肿瘤微环境中的VEGF和PD-1共表达方面具有显著优势，可能更有效地增强抗肿瘤效果。值得一提...
5月24日，国家药品监督管理局官网传来喜讯，康方生物（99HK）自主研发的全球首款PD-1/VEGF双特异性抗体新药——依达方®（通用名为依沃西单抗注射液），已正式获得批准上市。这款新药适用于联合化疗，专门治疗经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后病情进展的EGFR突变局部晚期或转移性非鳞状非小...
日前，康方生物宣布其新获批的PD-1/VEGF双抗药物依沃西已成功首批发货，货值超过亿元。同时，该药物的零售价格也揭晓，为2299元一瓶，规格为100mg/10ml。此外，康方生物的另外两款上市产品PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利单抗和PD-1产品派安普利单抗的定价分别为13220元和4875元。依沃西于5月24日获得国家药监局批准，...
康方生物PD-1/VEGF双抗依沃西获批上市,治疗肺癌 2024年5月26日 医麦客新闻 eMedClub News 5月24日,中国国家药监局(NMPA)宣布批准康方生物的依沃西单抗注射液上市。本品联合培美曲塞和卡铂,用于经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(...
2024年9月8日,康方生物在2024世界肺癌大会上发布了公司自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性III期临床研究(HARMONi-2/AK112-303)的重磅研究数据,依沃西成为全球首个在单药头对头III期...
依沃西是康方生物独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药，基于本公司独特的Tetrabody技术设计，可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法已在多种瘤种（非小细胞肺癌、肾细胞癌和肝细胞癌）中显示出强大的疗效。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中...
该药物基于康方生物独特的Tetrabody 技术设计,鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达,与联合疗法相比,AK112作为单一药物同时阻断这两个靶点,可能会更有效地阻断这两个通路,从而增强抗肿瘤活性。该药物的适应症覆盖肺癌、消化道癌、乳腺癌、头颈癌、肝细胞癌、结直肠癌等多种癌症,且临床研究覆盖非小细胞肺癌全部人群...