在肿瘤免疫治疗领域，PD-1/VEGF双抗正成为突破单抗疗法瓶颈的核心方向。随着康方生物、三生制药等国产药企的临床进展和重磅交易落地，这一赛道展现出颠覆PD-(L)1单抗市场的潜力。全球市场规模预计2028年将突破700亿美元，而国产创新药凭借技术优势与国际合作，正逐步主导研发与商业化进程。全球市场潜力加速释放 PD-
(PD-1/VEGF双抗,AK112/SMT112) 依沃西是康方生物独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药,基于本公司独特的Tetrabody技术设计,可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。PD-1抗体与VEGF阻断剂...
据悉,该研究是全球首个启动的CD47实体瘤疗法III期临床,也是PD-1/VEGF双抗药物AK112的第五项头对头III期临床研究。 其中,依沃西单抗(AK112,PD-1/VEGF双抗)是一种靶向结合人血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和程序性死亡蛋白-1(PD-1)...
1、康方生物丨PD-1/VEGF双抗丨机制 2、频繁失败的“可乐组合” 3、免疫联合抗血管丨协同作用双刃剑 VIEW看点 【康方生物丨PD-1/VEGF双抗丨机制】 近日,康方生物在国际知名学术期刊 iScience 上重磅发表了关于其自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西(Ivonescimab,AK112)的作用机制研究论文,系统揭示了...
4月25日，国家药品监督管理局官网显示，康方生物PD-1/VEGF双抗依沃西的新适应症上市申请已获得批准，单药用于PD-L1阳性[肿瘤比例评分（TPS）≥1%]的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。目前，依沃西单抗还有多项临床试验在同步...
2024年5月31日,康方生物发布重磅消息,依沃西单抗(PD-1/VEGF双抗)对比帕博利珠单抗(PD-1单抗,K药)1L治疗PD-L1阳性NSCLC的III期结果,PFS获益非常显著。如果该研究最终达到预期,未来将有望大幅抢占K药在该适应症市场。而本次ASCO大会中,康方还中了一项poster,主题为依沃西单抗联合标准化疗一线治疗胆道恶性肿瘤(BTC)...
鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达,与联合疗法相比,依沃西单抗作为单一药物同时阻断这两个靶点,可能会更有效地阻断这两个通路,从而增强抗肿瘤活性。 临床研究 依沃西单抗的此次获批,是基于一项在中国开展的随机、双盲、多中心III期临床研究(AK112-301/HARMONi-A),该研究的期中分析结果将在2024年美国临床肿瘤...
根据UmabsDB数据库的记录,康方生物刚刚在CDE药物临床试验登记与信息公示平台网站上,登记了一项PD-1/VEGF双抗药物依沃西单抗AK112,在一线治疗PD-L1高表达(PD-L1 TPS≥50%)的转移性非小细胞肺癌患者中,启动一项比帕博利珠单抗头对头比对的三期临床试验CTR20251989。
康方生物(09926.HK)：依达方®(依沃西，PD-1/VEGF)第二个适应症上市申请获得NMPA批准 用于一线治疗PD-L1阳性NSCLC 康方生物(09926.HK)发布公告，由公司自主研发的全球首创双特异性抗体依达方®(依沃西，PD-1/VEGF)单药用于PD-L1阳性(TPS≥1%)的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)...
【康方生物丨PD-1/VEGF双抗丨机制】 近日,康方生物在国际知名学术期刊 iScience 上重磅发表了关于其自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西(Ivonescimab,AK112)的作用机制研究论文,系统揭示了依沃西的独特双靶点高效协同作用机制,展示了其在疗效和安全性方面的卓越表现。