依沃西单抗可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。康方生物公开资料指出,鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达,与联合疗法相比,该产品作为单一药物同时阻断这两个靶点,可能会更有效地阻断这两个通路,增强抗肿瘤活性。此外...
来自:NMPA 官网 AK112 是一款 PD-1/VEGF 双特异性抗体,在 2022 年 12 月与 Summit Therapeutics 达成协议以50 亿美元总额实现 License out 交易,罕见高额引起行业震动。 据Insight 数据库显示,2019 年度 AK112 首次在澳大利亚启动临...
5月24日，康方生物公告称，国家药品监督管理局（NMPA）已批准公司自主研发的双特异性抗体新药依达方®（依沃西注射液，PD-1/VEGF）的新药上市申请，适应症为联合化疗用于治疗经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激霉抑制剂（TKI）治疗后进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsq-NSCLC）。本次依达方...
该品种的上市为NSCLC患者提供了新的治疗选择。截图来源：NMPA官网 依沃西是康方生物独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药，基于本公司独特的Tetrabody技术设计，可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法已在多种瘤种（非小细胞肺癌、肾细胞癌...
8月1日,CDE官网显示,康方生物依沃西单抗注射液上市申请获受理,推测用于治疗EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变非小细胞肺癌。 依沃西单抗(AK112)是康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体,可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达,与联合疗法...
5月24日，国家药品监督管理局官网传来喜讯，康方生物（99HK）自主研发的全球首款PD-1/VEGF双特异性抗体新药——依达方®（通用名为依沃西单抗注射液），已正式获得批准上市。这款新药适用于联合化疗，专门治疗经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后病情进展的EGFR突变局部晚期或转移性非鳞状非小...
康方生物PD-1/VEGF双抗国内申报上市 8月1日,CDE官网显示,康方生物依沃西单抗注射液上市申请获受理,推测用于治疗EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变非小细胞肺癌。 依沃西单抗(AK112)是康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体,可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。鉴于VEGF和PD-...
抗肿瘤活性局部晚期近日,国家药品监督管理局(NMPA)宣布批准康方生物的依沃西单抗注射液上市.本品联合培美曲塞和卡铂,用于经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗.依沃西单抗注射液是一种靶向结合人血管内皮生长因子-A(VEGF-...
依沃西单抗注射液是一种靶向结合人血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和PD-1的IgG1亚型人源化双特异性抗体,可同时与VEGF-A、PD-1结合,竞争性阻断VEGF-A、PD-1与其配体的相互作用,发挥抗肿瘤活性。本次依沃西单抗获批上市,意味着它成为全球首个“肿瘤免疫+抗血管”机制的双抗新药。
依沃西单抗注射液是一种靶向结合人血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和PD-1的IgG1亚型人源化双特异性抗体,可同时与VEGF-A、PD-1结合,竞争性阻断VEGF-A、PD-1与其配体的相互作用,发挥抗肿瘤活性。本次依沃西单抗获批上市,意味着它成为全球首个“肿瘤免疫+抗血管”机制的双抗新药。