一路逆袭，进入医保后更是“以价换量”成效突出。目前，替雷利珠单抗三大NSCLC适应症已全面纳入医保，成为唯一实现晚期NSCLC医保全程覆盖的PD-(L)1抗体。二、VEGF抑制剂在NSCLC中的应用与市场前景 1. 贝伐珠单抗12个厂家竞争，齐鲁制药拔得头筹 血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂是一类通过阻断肿瘤血管生成进而抑制肿瘤...
9月8日，第25届世界肺癌大会（WCLC）进入第二天，康方生物发布了其PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西单抗（ivonescimab）的III期临床研究（HARMONi-2/AK112-303）的积极结果。这项研究是对比帕博利珠单抗（Keytruda，K药）一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性III...
9月8日,第25届世界肺癌大会(WCLC)进入第二天,康方生物发布了其PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西单抗(ivonescimab)的III期临床研究(HARMONi-2/AK112-303)的积极结果。这项研究是对比帕博利珠单抗(Keytruda,K药)一线治疗PD-L1表达阳性(...
Ivonescimab(也称为AK112或SMT112)是一种首创的抗PD-1和VEGF-A人源化双特异性抗体,Ivonescimab是异源四聚体结构,由两个IgG1亚类的重链和两个κ亚类的轻链组成,通过二硫键共价连接,其抗PD-1 ScFv附着在每个抗VEGF抗体重链的C-末端。它能够同时与VEGF-A和PD-1结合,竞争性地阻断它们与其配体的相互作用。相...
最后,来自数学模型研究的数据提示,如果抗VEGF抗体诱导肿瘤血管正常化并增加血管灌注,那么同时给药抗VEGF抗体和抗PD-1/-L1可能比较理想。目前发表的关于VEGF/PD-1(PD-L1)双抗的临床试验结果并不多。今年ASCO上发表的HARMONi-A结果显示,针对EGFR-TKI治疗失败的晚期非鳞NSCLC患者,分别给与依沃西单抗+培美曲塞+卡铂 vs...
康方生物的PD-1/VEGF双抗药物走向国际市场,是近年来中国双抗药物“出海潮”的一个典型代表。在癌症、炎症、病毒感染和自身免疫病等治疗领域,双抗药物以其迅猛的发展势头和显著的疗效潜力,逐渐成为生物医药研发的新宠。 在全球双抗药物研发的激烈竞争中,中国企业不仅没有掉队,反而凭借一系列创新成果赢得了国际市场的青...
局部PD-1单抗的使用可刺激胸腹腔内的肿瘤特异性免疫反应,在一定程度上可逆转肿瘤耐受性环境[7]。本研究在传统顺铂胸腔灌注化疗的基础上,序贯抗VEGF治疗,进一步控制胸水,同时将肿瘤免疫抑制微环境转变为免疫支持的微环境,获得显著疗效,未见明显不良反应...
PD-1/VEGF双抗—AK112 2022年10月20日,CDE网站公示,依沃西(PD-1/VEGF双抗,AK112),拟被纳入突破性治疗品种名单,用于联合化疗治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)。
HB0025是一种PD-1和VEGF双靶点药物,与传统的单抗相比,双抗能够同时识别两种靶点,更有效地对抗癌细胞。 HB0025通过阻断PD-1信号通路,可解除由该信号通路介导的免疫抑制作用、活化细胞毒淋巴细胞,从而抑制肿瘤生长;通过阻断 VEGF信号通路,可抑制血管内皮细胞增殖和新血管的形成,达到抑制T肿瘤生长的目的。此外,还可改善...
近日,以技术著称的双抗领域的潜力企业普米斯生物,在clinical trials网站上登记了PM8002(PD-L1/VEGF双抗)联合PM1009(TIGIT/PVRIG双抗)一线治疗转移性肝细胞癌患者的1/2期临床试验(NCT06584071)。 普米斯丨PD-L1/VEGF双抗 普米斯生物也布局了PM8002(PD-L1/VEGF双抗)不少III期临床试验,汇总如下: ...