据悉，该试验是一项在中国开展的评估依达方（依沃西，PD-1/VEGF）单药与K药对比一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1TPS≥1%）的局部晚期或转移性NSCLC的注册性III期随机、双盲临床试验，主要研究终点为独立放射学评审委员会（IRRC）根据RECIST v1.1标准评估的无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）、客观缓解...
一、PD-(L)1抑制剂在NSCLC中的应用与市场表现 1. 无驱动基因的NSCLC治疗：免疫疗法成为首选 NSCLC按病理分型可分为鳞状和非鳞状，有确切驱动基因时优先使用靶向治疗药物。针对无驱动基因，首推免疫疗法。诊疗指南推荐的一线疗法单药为帕博利珠单抗和阿替利珠单抗（非鳞和鳞癌都适用）、PD-(L)1联合化疗、贝伐珠单...
CheckMate-649研究开辟了PD-1单抗进入晚期胃癌一线治疗的新时代,CheckMate-649和ORIENT-16研究结果提示,对于Her2阴性的晚期胃癌患者,无论PD-L1表达水平,PD-1单抗联合化疗相较单纯化疗均能带来总生存期和PFS的获益[2-3]。此外,在本中心的临床实践中,...
VEGF主要的免疫抑制功能包括:抑制抗原呈递树突状细胞(DC)的成熟和功能,促进表达VEGFR2的调节性T细胞(Treg)的募集,减少细胞毒性CD8+ T细胞的扩增、浸润和功能,诱导或上调CD8+ T细胞中免疫检查点蛋白 (例如:PD-1) 的表达等。VEGF的血管调节功能可以潜在的抑制肿瘤内T细胞的抗肿瘤活性,例如:阻碍细胞毒性T细胞的粘附和外...
HB0025是一种PD-1和VEGF双靶点药物,与传统的单抗相比,双抗能够同时识别两种靶点,更有效地对抗癌细胞。 HB0025通过阻断PD-1信号通路,可解除由该信号通路介导的免疫抑制作用、活化细胞毒淋巴细胞,从而抑制肿瘤生长;通过阻断 VEGF信号通路,可抑制血管内皮细胞增殖和新血管的形成,达到抑制T肿瘤生长的目的。此外,还可改善...
近日,以技术著称的双抗领域的潜力企业普米斯生物,在clinical trials网站上登记了PM8002(PD-L1/VEGF双抗)联合PM1009(TIGIT/PVRIG双抗)一线治疗转移性肝细胞癌患者的1/2期临床试验(NCT06584071)。 普米斯丨PD-L1/VEGF双抗 普米斯生物也布局了PM8002(PD-L1/VEGF双抗)不少III期临床试验,汇总如下: ...
PD-1/VEGF双抗—AK112 2022年10月20日,CDE网站公示,依沃西(PD-1/VEGF双抗,AK112),拟被纳入突破性治疗品种名单,用于联合化疗治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)。
Ivonescimab(也称为AK112或SMT112)是一种首创的抗PD-1和VEGF-A人源化双特异性抗体,Ivonescimab是异源四聚体结构,由两个IgG1亚类的重链和两个κ亚类的轻链组成,通过二硫键共价连接,其抗PD-1 ScFv附着在每个抗VEGF抗体重链的C-末端。它能够同时与VEGF-A和PD-1结合,竞争性地阻断它们与其配体的相互作用。相...
上海君实生物医药科技申请抗 PD-1 抗体和抗 VEGF 抗体组合在治疗肝细胞癌中的用途专利，用于治疗肝细胞癌 金融界 2024 年 9 月 6 日消息，天眼查知识产权信息显示，上海君实生物医药科技股份有限公司申请一项名为“抗 PD-1 抗体和抗 VEGF 抗体组合在治疗肝细胞癌中的用途“，公开号 CN202380017146.4，申请日期...
重组抗PD-1人源化单克隆抗体的规格为100mg/10mL/瓶;用法用量:单次固定量300mg,静脉输注;用药时程:首次用药60分钟(±10分钟)内输注完毕。 重组抗VEGF人源化单克隆抗体的规格为100mg/4mL/瓶;用法用量:7.5mg/kg,IV;用药时程:首次用药时间需持续90分钟(±10分钟)。