此外,卡度尼利联合疗法不仅在PD-L1高表达的人群中显示出显著的总生存获益,还在PD-L1低表达及阴性人群中同样展现出良好的总生存获益。 卡度尼利联合化疗一线方案的获批,填补了目前PD-1/L1单抗在PD-L1低表达及阴性人群中疗效不足...
安尼可®(PD-1单克隆抗体,派安普利单抗注射液)是目前全球唯一采用IgG1亚型并进行Fc段改造的新型差异化PD-1单抗,能够更有效增强免疫治疗疗效,且减少不良反应,用于治疗肺癌、淋巴瘤、鼻咽癌、肝癌、胃癌等重大疾病,临床研究显示出优越的安全性和疗效性。
02 自主研发速度远超跨国实力药企 卡度尼利单抗是全球首个获批上市的PD-1/CTLA-4双特异性抗体，完全由中国创新生物科技企业康方生物自主研发，此前在全球尚未有类似产品或类似作用机理的药物获批，后来者处于临床试验中的PD-1/CTLA-4双特异性抗体还有齐鲁制药、阿斯利康、Macrogenics、Xencor、百利药业，进度尚在临床2...
公开资料显示，依沃西单抗是康方生物自主研发的PD-1/VEGF双抗。2022年12月，康方生物宣布与Summit Therapeutic达成海外授权协议，总交易金额最高为50亿美元，其中首付款为5亿美元。该交易金额刷新了中国创新药企License out(对外授权)的纪录。在行业内议论纷纷该交易是否落定时，2023年3月，康方生物公告称，首付款的5...
康方生物PD-1/VEGF+CD47对战K药 2024年9月11日,据药物临床试验登记与信息公示平台显示,康方生物登记了一项“AK112联合AK117对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性复发/转移性头颈部鳞状细胞癌III期临床研究”(登记号:CTR20243432)。据悉,...
康方生物(Akeso Biopharma)开发了一款 first in class 的人源化双特异性抗体——卡度尼利(Cadonilimab),作为中国本土自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双抗,可以高亲和力地结合肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)上共表达的PD-1和CTLA-4,实现同时靶向这两个免疫检查点的效果,可减少肿瘤细胞对相关免疫抑制通路的激活,并增强T细胞...
即使有以市场推广见长的合作方正大天晴，PD-1国内市场的拥挤之势也可见一斑，出海成为创新药企的必然选择。近来，数家药企尝试向东南亚市场进军。除了康方生物，今年3月28日，“PD-1四小龙”之一的君实生物宣布，与港股上市公司康哲药业控股子公司康联达在新加坡签约设立合资公司，在泰国、文莱、柬埔寨、印度尼西亚、...
笔者注意到，港股市场中的康方生物-B(9926.HK)正是这样的创新药企。通过十年的潜心修炼与精心布局，公司如今逐渐迎来收获期。近日，康方生物全球首创的肿瘤免疫治疗新药PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼®（卡度尼利单抗注射液）在中国获批上市，而且在获批仅6天后公司就完成了首批产品发货。毫无疑问，康方生物此次双...
PD-1/VEGF双抗与Claudin 18.2 ADC联合疗法开发，康方生物与礼新医药携手推进 来源：康方生物 3月27日，康方生物（9926.HK）宣布，公司将与礼新医药科技（上海）有限公司携手，共同推进公司自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗新药依沃西（AK112）联合礼新医药自主研发的全球潜在同类最优的靶向Claudin 18.2 ADC（LM...
4 依沃西单抗:全球 PD-1/VEGF FIC 双抗 依沃西单抗(AK112)是全球行业内首个进入 III期临床研究的 PD-1/VEGF双特异性抗 体,基于独特的 TETRABODY 技术开发,可以更好地阻断 PD-1 与 PD-L1/PD-L2 的结合, 同时通过靶向 VEGF,抑制肿瘤血管生成、肿瘤生长和肿瘤转移。与联合疗法相比, AK112 作为单一药物同时...