成为一家在生物药物开发、生产及商业化领域全球领先的创新企业 我们的发展战略 迅速推进临床在研药物 在国际范围内开展临床项目 继续寻求增值型商业合作伙伴 继续招募和培养高水平人才 继续丰富和推进创新的产品管线 继续拓展符合GMP的生产能力 建立在中国的商业化能力...
康方生物是专注于抗体和蛋白药物开发的生物制药公司,致力于发现和开发具有自主知识产权的创新型抗体新药。 公司成员 暂无公司成员! 工商信息 公司:中山康方生物医药有限公司 时间:2012-03-19 轮次: 官网:http://www.akesobio.com/in-index.asp 行业:医疗健康医药电商生物生命科学医药知识产权医疗健康 联系方式 姓名...
中山康方生物医药有限公司(简称康方)是由“千人计划“领军的四位在国外知名大企业的药物研发和生产部门有多年工作经验的资深行业带头人及企业领导者于2012年3月在广东省中山市火炬开发区国家健康基地创建成立的一家高科技生物公司,注册资金11340万元。康方致力于创建一个强大高效的从实验室到临床试验的生物制药(特别是...
中山康方生物医药有限公司2025届秋季校招招聘信息|校招信息大全校招职位:31 所有职位 > 地区 职能 薪资 5千-1万·14薪R&D研发 QA 中山 本科| 在校生/应届生申请 4.5-6千药品生产 中山 大专| 在校生/应届生申请 2.2-2.5万免疫学药物发现科学家 中山-火炬开发区 博士| 无需经验申请 5-8千工艺助理(中试细胞...
(中国香港/美国加利福尼亚),2024年9月8日,康方生物(9926.HK)在2024世界肺癌大会上发布了公司自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性III期临床研究(HARMONi-2/AK112-303)的重磅研究数据...
2024年4月23日,康方生物宣布,其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体新药AK112(依沃西单抗)治疗实体瘤的Ia期研究结果在《Journal For ImmunoTherapy Of Cancer》(《癌症免疫治疗杂志》)上发表。 此前,2022年11月14日,中国国家药品监督管理局药品评价中心已授予AK112联合多西他赛治疗既往PD-(L)1抑制剂和含铂化疗治疗失...
2024年5月24日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示, 康方生物 (9926.HK)独立自主研发的全球首创的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依达方®(通用名:依沃西单抗注射液)正式获批上市,适应症为联合化疗治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的
11月21日,中国国家药监局药品审评中心官网公示,康方生物(09926.HK)和正大天晴在研的抗PD-1抗体派安普利单抗注射液,以及正大天晴在研的盐酸安罗替尼胶囊上市申请获得受理。 来源:金融界AI电报…
4月24日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,康方生物(9926.HK)独立自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼®(卡度尼利单抗注射液)加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗对比安慰剂加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的新药上市申请(sNDA)已被受理。
中国药企(六)康方 | 和北方地区从业者有众多药企选择不同,康方生物是南方就业者可以就业又能离家近的“乐园”了。 康方生物官网显示公司已开发30个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病……其中19个候选药已进入临床,13项注册性3期临床试验正在开展,3个新药已在商业化销售,4个新药共7项上市申请处于审评审批...