一路逆袭，进入医保后更是“以价换量”成效突出。目前，替雷利珠单抗三大NSCLC适应症已全面纳入医保，成为唯一实现晚期NSCLC医保全程覆盖的PD-(L)1抗体。二、VEGF抑制剂在NSCLC中的应用与市场前景 1. 贝伐珠单抗12个厂家竞争，齐鲁制药拔得头筹 血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂是一类通过阻断肿瘤血管生成进而抑制肿瘤...
众所周知,美国默沙东公司在开发出针对PD-1靶点的帕博利珠单抗之后,就尝试与针对VEGF靶点的贝伐珠单抗联用治疗复发性卵巢癌的试验,信达生物PD-1药物信迪利单抗与VEGF药物贝伐珠单抗联合用于不可切除或转移性肝癌一线疗法的获批……以及还有多个PD-1药物与贝伐珠单抗的联用疗法获批上市之后,针对PD-1/VEGF双抗却又莫名“...
VEGF与VEGFR的结合激活了受体的酪氨酸激酶活性,从而引发下游信号传导,促进血管生成。 VEGF-A和VEGFR-2是血管生成中最重要的因素,因此许多抗血管生成药物都是以VEGF-A和VEGFR-2为主要靶点进行设计研发的。这些药物通过抑制VEGF-A与VEGFR-2的结合,或者直接抑制VEGFR的活性,来抑制肿瘤血管的生成,从而抑制肿瘤的生长和转...
今天医药行业的热点,毫无疑问是康方生物自主研发的依沃西单抗(PD-1/VEGF双特异性抗体)单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性III期临床研究(HARMONi-2/AK112-303)的重磅研究数据在2024 WCLC上公布,mPFS 11.14个月vs 5.82个月,疗效显著。...
2023年3月27日,康方生物和礼新医药宣布,将共同推进PD-1/VEGF双抗新药依沃西(AK112)联合Claudin 18.2 ADC(LM-302)针对相关实体肿瘤的一系列临床研究。 依沃西是康方生物独立开发的一种潜在的全球首创PD-1/VEGF双抗,基于康方生物独特的Tetrabody技术设计,可同时发挥免疫效应和抗血管生成效应。是目前全球进度最快的PD...
2023年3月27日,康方生物和礼新医药宣布,将共同推进PD-1/VEGF双抗新药依沃西(AK112)联合Claudin 18.2 ADC(LM-302)针对相关实体肿瘤的一系列临床研究。 依沃西是康方生物独立开发的一种潜在的全球首创PD-1/VEGF双抗,基于康方生物独特的Tetrabody技术设计,可同时发挥免疫效应和抗血管生成效应。是目前全球进度最快的PD...
2023年3月27日,康方生物宣布,公司将与礼新医药科技(上海)有限公司携手,共同推进公司自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗新药依沃西(AK112)联合礼新医药自主研发的全球潜在同类最优的靶向Claudin 18.2 ADC(LM-302)针对相关实体肿瘤的一系列...
2023年3月27日,康方生物和礼新医药宣布,将共同推进PD-1/VEGF双抗新药依沃西(AK112)联合Claudin 18.2 ADC(LM-302)针对相关实体肿瘤的一系列临床研究。 依沃西是康方生物独立开发的一种潜在的全球首创PD-1/VEGF双抗,基于康方生物独特的Tetrabody技术设计,可同时发挥免疫效应和抗血管生成效应。是目前全球进度最快的PD...
2023年3月27日,康方生物和礼新医药宣布,将共同推进PD-1/VEGF双抗新药依沃西(AK112)联合Claudin 18.2 ADC(LM-302)针对相关实体肿瘤的一系列临床研究。 依沃西是康方生物独立开发的一种潜在的全球首创PD-1/VEGF双抗,基于康方生物独特的Tetrabody技术设计,可同时发挥免疫效应和抗血管生成效应。是目前全球进度最快的PD...
据悉，依达方®(依沃西)是公司自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。依达方®于2024年5月24日获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗经EGFR TKI治疗后进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)患者，成为全球首个商业化PD-1/VEGF双特异性抗体药物。除了在中国获批的第一个...