这些数据表明，PD-（L）1的红利正在慢慢消退。而依沃西单抗“头对头”战胜图腾K药，以及默沙东重磅出击布局PD-1/VEGF双抗后，市场的关注点迅速汇聚到PD-（L）1VEGF双抗领域，同时也开启了一扇通往新竞争舞台的大门。对于已经布局PD-1或者想要布局PD-1的企业而言，PD-（L）1/VEGF双抗可能是他们又一次新的竞争...
多款国产PD-(L)1×VEGF双抗出海:实力抢占全球市场 近年来,国产PD-(L)1×VEGF双抗在全球市场上崭露头角,成为生物医药领域的一大亮点。2024年,多款具有自主知识产权的国产PD-(L)1×VEGF双抗出海,共同推进全球临床药物开发和商业化进程。 默沙东携手礼新医药,LM-299全球征程启航 11月14日,默沙东与礼新医药携手...
PD-(L)1双抗或将接棒? PD-1和VEGF常在实体瘤中表达上调和共表达,抗 VEGF 药物在促肿瘤血管正常化和刺激 免疫激活方面与免疫检查点抑制剂(ICI)具备协同作用。 与抗VEGF单药或 PD-(L)1 单药相比,PD-(L)1/VEGF 双抗上的单个抗体臂可通过独特的协同机制增强药物分子...
AK112,商品名为依沃西单抗,是康方生物研发的一种PD-1/VEGF双特异性抗体。在临床研究中,依沃西单抗显示出了良好的抗肿瘤效果。2024年5月24日,依沃西单抗获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于特定适应症的治疗,成为全球首个结合肿瘤免疫治疗和抗血管生成机制的双特异性抗体新药。这一批准标志着依沃西单抗...
近日,礼新医药宣布,其自主研发的治疗实体瘤的PD-1/VEGF双特异性抗体(BsAb)LM-299在中国正式启动1期临床试验,并成功完成4200万美元(约3亿元)的C1轮融资。 LM-299是礼新医药自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体,可同时实现对PD-1/PD-L1以及VEGF...
康方生物的PD-1/VEGF双抗药物走向国际市场，是近年来中国双抗药物“出海潮”的一个典型代表。在癌症、炎症、病毒感染和自身免疫病等治疗领域，双抗药物以其迅猛的发展势头和显著的疗效潜力，逐渐成为生物医药研发的新宠。在全球双抗药物研发的激烈竞争中，中国企业不仅没有掉队，反而凭借一系列创新成果赢得了国际市场的...
PD-1和VEGF常在实体瘤中表达上调和共表达，抗 VEGF 药物在促肿瘤血管正常化和刺激 免疫激活方面与免疫检查点抑制剂（ICI）具备协同作用。与抗VEGF单药或 PD-(L)1 单药相比，PD-(L)1/VEGF 双抗上的单个抗体臂可通过独特的协同机制增强药物分子另一端抗体臂与对应靶点的结合活性，从而更有效地 阻断与配体的...
AK112(商品名:依达方,通用名:依沃西单抗/Ivonescimab)是由康方生物自主研发的一款PD-1/VEGF双特异性抗体。2024年5月,该产品获国家药监局批准上市,联合培美曲塞和卡铂用于经EGFR-TKI治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。
但抗血管生成药物包括大分子单克隆抗体、小分子TKI、重组人血管内皮抑制素三大类,作用位点又极其不同,所主推的机制也略有差异。今天爆火网络的康方生物的PD-1/VEGF双抗再次引发大范围讨论,解读研究的文章已经足够多,本文期望在喧嚣热闹的背后寻求免疫与抗血管之间不容易被颠覆的协同机制。
张力教授团队PD-1/VEGF双抗最新临床研究结果发布 2023年8月4日,中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头开展的PD-1/VEGF双抗(AK112,依沃西)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅱ期临床研究结果在国际顶级医学期刊The Lancet旗下子刊eClinicalMedicine全文发表(点击文末阅读原文)。