这些数据表明，PD-（L）1的红利正在慢慢消退。而依沃西单抗“头对头”战胜图腾K药，以及默沙东重磅出击布局PD-1/VEGF双抗后，市场的关注点迅速汇聚到PD-（L）1VEGF双抗领域，同时也开启了一扇通往新竞争舞台的大门。对于已经布局PD-1或者想要布局PD-1的企业而言，PD-（L）1/VEGF双抗可能是他们又一次新的竞争...
这些数据表明，PD-（L）1的红利正在慢慢消退。而依沃西单抗“头对头”战胜图腾K药，以及默沙东重磅出击布局PD-1/VEGF双抗后，市场的关注点迅速汇聚到PD-（L）1VEGF双抗领域，同时也开启了一扇通往新竞争舞台的大门。对于已经布局PD-1或者想要布局PD-1的企业而言，PD-（L）1/VEGF双抗可能是他们又一次新的竞争...
多款国产PD-(L)1×VEGF双抗出海:实力抢占全球市场 近年来,国产PD-(L)1×VEGF双抗在全球市场上崭露头角,成为生物医药领域的一大亮点。2024年,多款具有自主知识产权的国产PD-(L)1×VEGF双抗出海,共同推进全球临床药物开发和商业化进程。 默沙东携手礼新医药,LM-299全球征程启航 11月14日,默沙东与礼新医药携手...
PD-1和VEGF常在实体瘤中表达上调和共表达，抗 VEGF 药物在促肿瘤血管正常化和刺激 免疫激活方面与免疫检查点抑制剂（ICI）具备协同作用。与抗VEGF单药或 PD-(L)1 单药相比，PD-(L)1/VEGF 双抗上的单个抗体臂可通过独特的协同机制增强药物分子另一端抗体臂与对应靶点的结合活性，从而更有效地 阻断与配体的相...
1 什么是PD-1/VEGF双抗? PD-1/VEGF双抗是一种新型的癌症治疗药物,它不是传统的单克隆抗体,而是通过基因工程制造的重组蛋白。双抗是“双特异性抗体”的简称,表明这个重组蛋白既可以阻断PD-1与PD-L1/PD-L2的结合,又可以阻断V...
笔者对PD-(L)1/VEGFR双抗的态度:一刀切不可能,细分“大”市场机会,大是相对于过去,引号是相对于未来,现在和未来很长一段时间,始终相信“precise medicine”趋势不可逆转,所以我们要对生物学机制、临床人群特征有更清晰的认识,然后去提早、尽可能发...
康方生物的PD-1/VEGF双抗药物走向国际市场，是近年来中国双抗药物“出海潮”的一个典型代表。在癌症、炎症、病毒感染和自身免疫病等治疗领域，双抗药物以其迅猛的发展势头和显著的疗效潜力，逐渐成为生物医药研发的新宠。在全球双抗药物研发的激烈竞争中，中国企业不仅没有掉队，反而凭借一系列创新成果赢得了国际市场的...
2022年10月20日,CDE网站公示,依沃西(PD-1/VEGF双抗,AK112),拟被纳入突破性治疗品种名单,用于联合化疗治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)。 值得一提的是,这是依沃西治疗肺癌的第二个突破性疗法认定,此前2022年9月,依沃西一...
与抗VEGF单药或 PD-(L)1 单药相比,PD-(L)1/VEGF 双抗上的单个抗体臂可通过独特的协同机制增强药物分子另一端抗体臂与对应靶点的结合活性,从而更有效地 阻断与配体的相互作用和下游信号传导作用。 图片来源:国联证券 康方生物在HARMONi-2研究的大获成功,证明了PD-(L)1/VEGF双抗有迭代PD-1单抗的潜力。
AK112(商品名:依达方,通用名:依沃西单抗/Ivonescimab)是由康方生物自主研发的一款PD-1/VEGF双特异性抗体。2024年5月,该产品获国家药监局批准上市,联合培美曲塞和卡铂用于经EGFR-TKI治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。