根据官网信息,研究的开始日期预计是今年9月15日,完成日期是2025年6月17日。 AK112 是康方生物自主研发,全球行业内首个进入临床研究的PD-1/VEGF双特异性抗体,可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法已在多种瘤种(如肾细胞癌、非小细胞肺癌和肝细胞...
16 HBsAg或者HBcAb阳性,且HBV-DNA > 500 IU/ ml或试验中心检测下限(仅当试验中心检测下限高于500 IU/ ml时);HCV抗体阳性且HCV-RNA高于试验中心检测下限(如本中心无法检测HCV-RNA,可接受外院结果,应提供相关报告);允许纳入接受除干...
8月18日,宜明昂科自主研发的ADCC加强型CTLA-4抗体药物 (项目编号:IMM27M),联合同时靶向PD-L1和VEGF的双特异性抗体-受体重组蛋白药物(项目编号: IMM2510)的临床研究申请获NMPA受理。 IMM27M是一款CTLA-4 ADCC增强型单抗,体内药效研究表明,IMM27M可诱导比伊匹木单抗明显更强的抗肿瘤活性,且即使其在低至0.3 mg/...
如下图所示,Ivo+化疗的HARMONi-A临床数据与PD1+VEGF+化疗在类似患者中的疗效非常相似。 此外,考虑到双特异性分子是通过PD(L)1锚定在肿瘤附近,从而富集抗VEGF抗体或trap的浓度,这似乎使得锚定PDL1的机制更加直接,因为它能够更精准地富集在肿瘤细胞上。 因此,从现有数据来看,PD1-VEGF与PDL1-VEGF的疗效相似,未来的...
clinicaltrials.gov官网显示,康方生物近期登记了一项随机对照的多中心III期临床研究,旨在评估AK112(依沃西单抗,PD1/VEGF-A)对比pemprolizumab(Keytruda,PD1)一线治疗PDL1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。 研究计划纳入388名受试者,随机分组接受AK112(静脉注射)和K药(每三周静脉注射200mg...
CTLA-4单抗联合PDL1/VEGF双抗,宜明昂科申报临床 炒股第一步,先开个股票账户 8月18日,宜明昂科自主研发的ADCC加强型CTLA-4抗体药物 (项目编号:IMM27M),联合同时靶向PD-L1和VEGF的双特异性抗体-受体重组蛋白药物(项目编号: IMM2510)的临床研究申请获NMPA受理。
8月18日,宜明昂科自主研发的ADCC加强型CTLA-4抗体药物 (项目编号:IMM27M),联合同时靶向PD-L1和VEGF的双特异性抗体-受体重组蛋白药物(项目编号: IMM2510)的临床研究申请获NMPA受理。 IMM27M是一款CTLA-4 ADCC增强型单抗,体内药效研究表明,IMM27M可诱导比伊匹木单抗明显更强的抗肿瘤活性,且即使其在低至0.3 mg/...
8月18日,宜明昂科自主研发的ADCC加强型CTLA-4抗体药物 (项目编号:IMM27M),联合同时靶向PD-L1和VEGF的双特异性抗体-受体重组蛋白药物(项目编号: IMM2510)的临床研究申请获NMPA受理。 IMM27M是一款CTLA-4 ADCC增强型单抗,体内药效研究表明,IMM27M可诱导比伊匹木单抗明显更强的抗肿瘤活性,且即使其在低至0.3 mg/...
作者: 全新概念股#PD-L1/VEGF双抗# 代表: 第一梯队: Summit Therapeutics 康方生物,3期头对头击败K药,50亿美金里程碑 第二梯队: BioNTech公司 (BNTX) 普米斯、2期临床数据优良,10亿美金里程碑 Instil Bio 宜明昂科-B,1期临床入组完成,20亿美金里程碑。
抗PD-L1/VEGF双功能抗体及其用途 (57)摘要 本发明提供了一种抗PD -L1/VEGF双特异性抗体及其用途，具体地，本发明提供一种双功能抗体，包括：(a )抗PD -L1的抗体或元件；和(b)与所述抗PD -L1的抗体或元件相连接的抗VEGF的抗体或元件。本发明的双功能抗体可同时与VEGF及PD -L1结合，从而发挥对VEGF和PD -...