PD-1/VEGF双抗是一种新型的癌症治疗药物,它不是传统的单克隆抗体,而是通过基因工程制造的重组蛋白。双抗是“双特异性抗体”的简称,表明这个重组蛋白既可以阻断PD-1与PD-L1/PD-L2的结合,又可以阻断VEGF与受体的结合。 所以,PD-...
PD-1/VEGF双特异性抗体能够同时针对PD-1和VEGF两个靶点。一方面,它能够阻止PD-1与其配体的结合,恢复T细胞的功能,增强机体对肿瘤的免疫反应;另一方面,它还能抑制VEGF引起的血管生成,切断肿瘤的营养供应,实现双重抗肿瘤效果。与单一的PD-1抑制剂或VEGF...
康方生物的PD-1/VEGF双抗药物走向国际市场，是近年来中国双抗药物“出海潮”的一个典型代表。在癌症、炎症、病毒感染和自身免疫病等治疗领域，双抗药物以其迅猛的发展势头和显著的疗效潜力，逐渐成为生物医药研发的新宠。在全球双抗药物研发的激烈竞争中，中国企业不仅没有掉队，反而凭借一系列创新成果赢得了国际市场的...
公司回答表示：根据公司2024年度半年报，天士力生物从台湾圆祥生命科技股份有限公司（AP Biosciences,Inc.）引进的 PD-L1/VEGF 双抗抗体产品填补了公司在免疫检查点相关抗体药物的空白，I 期临床进展顺利。靶向叶酸受体 α 的第三代抗体偶联药物 Stro-002 国内 I 期 临床已完成全部受试者入组。后续研发进展请关注公...
近日,康方生物在国际知名学术期刊 iScience 上重磅发表了关于其自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西(Ivonescimab,AK112)的作用机制研究论文,系统揭示了依沃西的独特双靶点高效协同作用机制,展示了其在疗效和安全性方面的卓越表现。 依沃西目前已获批用于治疗非小细胞肺癌,并被纳入新版国家医保目录,且在HARM...
在备受瞩目的2024年欧洲肺癌大会(ELCC)上,康方生物与合作伙伴Summit Therapeutics联合发布了PD-1/VEGF双抗依沃西(AK112/SMT112)联合化疗或单药治疗脑转移非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效分析结果。结果显示,依沃西对NSCLC脑转移的颅内肿瘤控制效果极具临床潜力,有望成为NSCLC脑转移患者的全新高效治疗选择。$康方生物(09926)...
关于依沃西(PD-1/VEGF双抗,AK112/SMT112) 依沃西是康方生物独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药,基于本公司独特的Tetrabody技术设计,可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法已在多种瘤种(非小细胞肺癌、肾细胞癌和肝细胞癌)中显示出...
张力教授团队PD-1/VEGF双抗最新临床研究结果发布 2023年8月4日,中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头开展的PD-1/VEGF双抗(AK112,依沃西)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅱ期临床研究结果在国际顶级医学期刊The Lancet旗下子刊eClinicalMedicine全文发表(点击文末阅读原文)。
依沃西是康方生物独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药，基于本公司独特的Tetrabody技术设计，可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法已在多种瘤种（非小细胞肺癌、肾细胞癌和肝细胞癌）中显示出强大的疗效。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中...