康方生物的PD-1/VEGF双抗药物走向国际市场，是近年来中国双抗药物“出海潮”的一个典型代表。在癌症、炎症、病毒感染和自身免疫病等治疗领域，双抗药物以其迅猛的发展势头和显著的疗效潜力，逐渐成为生物医药研发的新宠。在全球双抗药物研发的激烈竞争中，中国企业不仅没有掉队，反而凭借一系列创新成果赢得了国际市场的...
which首次披露AI-081项目(PD-1/VEGF双抗);10月18日,礼新生物借着完成3亿元C1轮融资,重点宣传LM-299(PD-1/VEGF双抗)项目;10月28日,海外初创Ottimo Pharma走出隐身模式,核心管线是Jankistomig(PD-1/VEGFR2双抗);10月29日,GlycoMimetics与Crescen...
9月8日,第25届世界肺癌大会(WCLC)进入第二天,康方生物发布了其PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西单抗(ivonescimab)的III期临床研究(HARMONi-2/AK112-303)的积极结果。这项研究是对比帕博利珠单抗(Keytruda,K药)一线治疗PD-L1表达阳性(...
PD-1/VEGF双抗 vs. PD-1 今天医药行业的热点,毫无疑问是康方生物自主研发的依沃西单抗(PD-1/VEGF双特异性抗体)单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性III期临床研究(HARMONi-2/AK112-303)的重磅研究数据在2024 WCLC上公布,mPFS 11.14...
PD-1/VEGF双特异性抗体是一种能够同时针对PD-1和VEGF两个目标的疗法。这种抗体一方面能够阻止PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的结合,从而恢复T细胞的功能,增强身体对肿瘤的免疫反应;另一方面,它还能抑制VEGF所诱导的血管生成,切断肿瘤的营养供应,实现对肿瘤的双重打击。 与单独针对PD-1或VEGF的单靶点抑制剂相比,这种双...
PD1/VEGF双抗随着康方数据爆出,PFS决定性胜出已是毫无争议的事实,对于OS还有很大不确定性,这是当下大多数人的疑虑。也是默沙东首席医学官质疑之处。Fierce做了相关的报道。 Ivonescimab与 Keytruda 相比,显著延长了肿瘤 PD-L1 表达阳性患者的无进展生存期 (PFS)。是本次引爆行业的关注热点。
AK112是PD-1/VEGF双特异性抗体,可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达,与联合疗法相比,AK112可能会更有效地阻断这两个通路,从而增强抗肿瘤活性。AK112凭借独特的“肿瘤免疫+抗血管生成”双靶点协同抗肿瘤的作用机制,有望为PD-1/L1抑制剂治...
张力教授团队PD-1/VEGF双抗最新临床研究结果发布 2023年8月4日,中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头开展的PD-1/VEGF双抗(AK112,依沃西)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅱ期临床研究结果在国际顶级医学期刊The Lancet旗下子刊eClinicalMedicine全文发表(点击文末阅读原文)。
此前，2024年5月，PD-1/VEGF双抗依沃西单抗获国家药监局批准上市，联合培美曲塞和卡铂用于经EGFR-TKI治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的治疗。依沃西单抗是由康方生物自主研发的一款PD-1/VEGF双特异性抗体新药。该产品可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与VEGF...
9月8日，在WCLC（世界肺癌大会）上，康方生物公布了PD-1/VEGF双抗AK112头对头帕博利珠单抗的III期临床研究HARMONi-2的主要分析数据。在该项研究中，针对一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者群进行评估。研究结果显示：在意向治疗人群（ITT）中，AK112相较于帕博...