据悉，该试验是一项在中国开展的评估依达方（依沃西，PD-1/VEGF）单药与K药对比一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1TPS≥1%）的局部晚期或转移性NSCLC的注册性III期随机、双盲临床试验，主要研究终点为独立放射学评审委员会（IRRC）根据RECIST v1.1标准评估的无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）、客观缓解...
然而，势如破竹的K药却在今年遭遇康方生物依沃西单抗（PD-1/VEGF双抗）的当头棒喝。在今年世界肺癌大会上，康方生物披露依沃西单抗“头对头”战胜K药的临床数据，成为全球首个在单药头对头III期临床研究中证明疗效显著优于K药的药物。尽管如此，但业界不少专家却依然双抗的未来趋势持保留态度，直至默沙东从礼新医药引...
康方生物在HARMONi-2研究的大获成功，证明了PD-(L)1/VEGF双抗有迭代PD-1单抗的潜力。目前，依沃西单抗已在国内获批上市，联合培美曲塞和卡铂用于治疗经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC患者。依沃西用于PD-L1 阳性（TPS≥1%）NSCLC 患者...
既有新型PD-1/VEGF双抗依沃西单抗、新型抗体偶联药物(ADC)带来ARX788带来的全新治疗策略,又有多项真实世界研究(RWS)从早期HER2阳性乳腺癌强化辅助治疗、晚期乳腺癌的系统治疗、乳腺癌骨转移等方面为临床提供重要诊疗参考,从而将乳腺癌进展的中国之声唱响SABCS现场。
打败K药的依沃西单抗，是全球首个进入临床研究的PD-1/VEGF双抗，适应症覆盖肺癌、消化道癌、乳腺癌、头颈癌、肝细胞癌、结直肠癌等多种癌症。依沃西单抗秉承“单药双靶点”特性，使其阻断肿瘤微环境中PD-1免疫检查点的同时，还能抑制VEGF介导的血管生成，从而切断肿瘤的营养供应和转移途径且具有更高的亲和力。从...
依沃西单抗 AK112,即依沃西单抗,是由康方生物开发的PD-1/VEGF双特异性抗体,在临床研究中显示出良好的抗肿瘤活性。2024年5月24日,依沃西单抗获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,成为全球首个结合肿瘤免疫和抗血管生成机制的双特异性抗体新药。 ...
近日,康方生物在国际知名学术期刊 iScience 上重磅发表了关于其自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西(Ivonescimab,AK112)的作用机制研究论文,系统揭示了依沃西的独特双靶点高效协同作用机制,展示了其在疗效和安全性方面的卓越表现。 依沃西目前已获批用于治疗非小细胞肺癌,并被纳入新版国家医保目录,且在HARM...
近日,康方生物独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西(AK112/SMT112)Ia期试验数据重磅发表于美国癌症免疫治疗学会的官方刊物《癌症免疫治疗杂志》(The Journal for ImmunoTherapy of Cancer ,JITC)。这项研究支持了康方...
然而,势如破竹的K药却在今年遭遇康方生物依沃西单抗(PD-1/VEGF双抗)的当头棒喝。在今年世界肺癌大会上,康方生物披露依沃西单抗“头对头”战胜K药的临床数据,成为全球首个在单药头对头III期临床研究中证明疗效显著优于K药的药物。 尽管如此,但业界不少专家却依然双抗的未来趋势持保留态度,直至默沙东从礼新医药引进与...
如今,由中国康方生物(Akeso)研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescimab(依沃西单抗),通过同时阻断免疫抑制和肿瘤血管生成通路,展现出超越Keytruda的潜力,如同一匹“黑马”将免疫治疗推向全新阶段。未来,随着多靶点药物、联合疗法等的深度融合,更多免疫疗法将进一步推动癌症治疗从“延长生存”向“功能性治愈”迈进。