而让BioNTech下定决心拿下普米斯的，或许是康方生物AK112与K药头对头成功的III期数据，让其看到了PD-（L）1/VEGF双抗所展现出的潜力。本次交易完成后，BioNTech不仅获得了包括PM8002在内的普米斯全部候选药物管线，还获得了其双特异性抗体药物开发平台的全部权利，以及其在南通建设的产业化生产基地。PD-（L）1/VEGF...
PD-1/VEGF双特异性抗体能够同时针对PD-1和VEGF两个靶点。一方面,它能够阻止PD-1与其配体的结合,恢复T细胞的功能,增强机体对肿瘤的免疫反应;另一方面,它还能抑制VEGF引起的血管生成,切断肿瘤的营养供应,实现双重抗肿瘤效果。与单一的PD-1抑制剂或VEGF...
PD-(L)1× VEGF双抗:双靶点,更强大 PD-(L)1(程序性死亡受体-配体1)×VEGF(血管内皮生长因子)是一种新型的治疗策略,它结合了针对PD-(L)1和VEGF这两个关键靶点的抗体,旨在通过同时抑制这两个通路来增强抗肿瘤效果。 抗VEGF 和抗 PD-1/PD-L1 治疗作用机制 抑制VEGF通路 VEGF在肿瘤血管生成中起着关键作用...
药融圈获悉：2024年12月2日，美国新药公司OncoC4宣布，美国食品药品管理局 (FDA) 已批准了其AI-081项目的新药临床试验申请 (IND)。AI-081是一种潜在用于治疗晚期实体瘤的潜在同类最佳 (best-in-class) 的PD-1/VEGF双特异性抗体。在收到Study May Proceed Letter 后，OncoC4预计将于2025年第一季度启动BIPAVE...
AK112,商品名为依沃西单抗,是康方生物研发的一种PD-1/VEGF双特异性抗体。在临床研究中,依沃西单抗显示出了良好的抗肿瘤效果。2024年5月24日,依沃西单抗获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于特定适应症的治疗,成为全球首个结合肿瘤免疫治疗和抗血管生成机制的双特异性抗体新药。这一批准标志着依沃西单抗...
抗血管生成药可能增加 PD-1 抑制剂疗效。但是 LEAP-007 研究中,帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比帕博利珠单抗单药未能显著改善 PFS 和 OS[4]。因此,目前尚无研究表明抗血管生成药联合免疫治疗疗效优于免疫单药。 依沃西单抗是一种 PD-1/VEGF 双特异性抗体。基于HARMONi-A 研究,依沃西单抗已被获批用于表皮生长因子...
是全球首个进入III期临床研究的PD-1/VEGF双特异性抗体。在2022年ASCO大会上,由同济大学附属上海市肺科医院牵头展开的PD-1/VEGF 双抗(AK112)单药治疗晚期 NSCLC 的 Ib/II 期临床研究(AK112-202 研究)公布研究结果,引发广泛关注。 ...
依达方®是康方生物自己建立的Tetrabody技术研发的PD-1/VEGF双特异性抗体,在肿瘤治疗中会同时靶向PD-1和VEGF,这两个靶点是肿瘤治疗的里程碑靶点,分别引领了肿瘤的免疫治疗时代和抗血管生成的靶向治疗时代。康方在抗体结构设计时通过结构优化使依达方®能更有效地阻断这两个靶点通路,在增强肿瘤治疗疗效的同时,削弱了...
今天康方生物发布公告，自主研发的全球首创双特异性抗体新药依达方(依沃西注射液，PD-1/VEGF)对比帕博利珠单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的注册性III期临床试验AK112–303(HARMONi-2)，由独立数据监察委员会(IDMC)进行的预先设定的期中分析显示达到无进展生存期(...
普米斯生物自主研发的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体新药PM8002注射液先后布局三阴乳腺癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、宫颈癌等多个瘤种的多项II期临床研究,而三阴乳腺癌已经进入到III期临床阶段。 康方生物丨PD-1/VEGF双抗 AK112 是康方生物自主研发的全球首创 PD-1/VEGF 双特异性抗体,目前正在国内开展 3 项针对...