但从另一方面考虑,PD1/VEGF这样一个双抗,在一个PD1+ADC取代PD1+化疗的背景下,是一个可以去考虑的点。 从目前的数据来看,PD1+ADC已经取得不错的进展,但只要少数批准上市,如K药联合NECTIN4 ADC,大多数仍未上市,更未成为标准疗法,把PD1单抗替换成PD1/VEGF双抗,两者联用势必在未来...
一线结直肠癌!康方启动 PD1/VEGF 双抗第 9 项 III 期临床 3月 11 日,药物临床试验登记与信息公示平台官网显示,康方生物登记了一项 AK112(依沃西单抗, PD1/VEGF 双抗)联合化疗对比贝伐珠单抗联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的 III 期临...
从目前的数据来看,PD1+ADC已经取得不错的进展,但只要少数批准上市,如K药联合NECTIN4 ADC,大多数仍未上市,更未成为标准疗法,把PD1单抗替换成PD1/VEGF双抗,两者联用势必在未来大有前景。不可否认的是PD1/VEGF双抗,大多数情况下,PFS要优于PD1单抗。 在实际人群中,有一部分是VEGF抑制剂敏感人群,或者说VEGF抑制剂敏...
作者: $康方生物(09926)$康方的优虑在于,1、PD1/VEGF双抗机制能否多大意义上取代PD1单抗,存在不确定性;2、AK112国内OS数据较前期PFS的降维式打击,有优势但优势低于预期,其次,再考虑到国内临床的一些规则优势,对海外数据的要从极度乐观向审慎乐观转变;3、如果PD1/VEGF机制最终跑通了,那AK112同样会面临的竞争对手...
至于引起市场波动的TKI经治NSCLC适应症的临床数据,个人观点:1. 数据低于预期是事实,依沃西(PD1VEGF双抗)相比卡度尼利(PD1*CTLA4双抗),在1期研究中展现了更强劲的获益潜力(临床前研究中也展现了对PD1更强的亲和力提升),市场对依沃西的期待是远超卡度尼利的,但依沃西在TKI经治NSCLC适应症中展现的额外获益似乎并...
PD-1/VEGF双抗确定性进一步增强,关注IO双抗赛道投资机会。依沃西成功带动PD-1/VEGF双抗赛道全球关注度大幅提升,该赛道相关产品均有望收益,包括普米斯PDL1/VEGF双抗处于III期临床(授权BioNTech,与映恩生物ADC联合开临床);三生制药PD1/VEGF双抗II期阶段数据疗效优异,III期临床准备中,并于近期获得国内突破性疗法认定;...
康方PD1/VEGF双抗启动III期临床。康方生物自主研发的PD-1/VEGF双抗AK112(依沃西单抗)在clinicaltrials.gov上登记一项III期临床,评估对比PD1抑制剂Keytruda一线治疗PDL1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。AK112可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合,具有更有效...
依沃西成功带动PD-1/VEGF双抗赛道全球关注度大幅提升,该赛道相关产品均有望收益,包括普米斯PDL1/VEGF双抗处于III期临床(授权BioNTech,与映恩生物ADC联合开临床);三生制药PD1/VEGF双抗II期阶段数据疗效优异,III期临床准备中,并于近期获得国内突破性疗法认定;宜明昂科、荣昌生物、华海药业、神州细胞等PD(L)1/VEGF双...
“夫妻组合”双抗进入2025年医保了,#双抗(VEGF-PD1)#EGFR突变耐药#肺癌,于2025年1月3日上线。西瓜视频为您提供高清视频,画面清晰、播放流畅,看丰富、高质量视频就上西瓜视频。
近一年来国产创新药捷报频传。如 康方生物 的PD1/VEGF 双抗在国际多中心的头对头三期试验中击败K药、 百利天恒 、科伦博泰斩获百亿BD;科伦博泰的芦康沙妥珠单抗获国家药品监督管理局批准上市,成为首个国产TROP2靶点ADC; 恒瑞医药 的夫那奇珠单抗注射液(商品名:安达静)