CD40的分子结构有三部分组成:细胞外区,跨膜区,胞内区,当与其天然配体CD40L结合后,其形态会转变成一种三聚体受体复合物,其CD40的胞质区结构发生改变,暴露TRAF结合位点。此时CD40胞质区可结合并活化TRAF,启动CD40分子介导的信号通路,如NF-κB通路,丝裂原活化蛋白激酶,PI3K/Akt和磷...
刚落下帷幕的2022年AACR会议带来了很多免疫联合治疗的新组合,譬如PD-1单抗联合CD40激动剂瘤体内注射(mini oral),联合肽疫苗(激活IDO和PD-L1特异性T细胞)(poster),还有联合合成RNA模拟病毒感染(mini oral),入组患者都是不可手术切除...
CD40(TNFRSF5)是一个48KD的跨膜蛋白,表达于三类细胞,包括抗原递呈细胞(巨噬细胞,DC细胞,B细胞),非免疫细胞((肌成纤维细胞,成纤维细胞、上皮细胞和内皮细胞,肿瘤细胞),自身反应性T细胞。 CD40抗体削弱PD-1抗体疗效mp.weixin.qq.com/s/0dPsRL1RKNNlxOPknDvyBA CD40配体 (CD40L/CD154/TNFSF5),是分...
7月11日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,和铂医药1类新药HBM9027注射液获得临床试验默示许可,拟开发治疗晚期实体瘤。公开资料显示,HBM9027是一种新型PD-L1xCD40双特异性抗体,于今年1月在美国获批临床。 截图来源:CDE官网 CD40在树突状细胞(DC)上的激活促进抗原呈递细胞(APC)的转换,以有效的刺激T细胞反...
PD-1在外周循环中的所有B细胞亚群中都有表达,这表明它可以作为T细胞非依赖性B细胞活化和免疫球蛋白合成的关键检查点。此外,PD-1上调对B细胞活化的影响是由CpG和IgM介导的,表明PD-1在调节B细胞活化和减轻炎症和自身免疫性疾病的严重程度方面起着关键作用。到目前为止,已经发现CD40和BCL6可以诱导B细胞上PD-1的表达...
PD-1牛年新搭档：TIM-3抗体、CD40激动剂、GITR抗体 PD-1抑制剂已经有不少搭档了：化疗、放疗（尤其是立体定向放疗）、抗血管生成药物（仑伐替尼、贝伐、阿昔替尼等）、CTLA-4抗体（伊匹木单抗）……不过，肿瘤多种多样，癌友的病情也是五花八门，因此仍然有较大的需求，需要研发更多更好的搭档，强强联合，...
与这些结果一致的是，我们发现PD-1阻断CD4 TIL后CD154 (CD40L)的表达增强(图5E)，这意味着通过CD40-CD40L相互作用诱导iDC成熟的能力增强。因此，CD4 TIL的抗PD-1预处理导致DC成熟增强，这可以从共刺激配体CD86的表达增加(图5F)以及IL-12分泌增加得到证明(图5D)。这些结果表明CD4 TIL可被抗PD-1单克隆抗体靶向...
相比之下,刺激性免疫治疗靶点,如CD40、ICOS、CD27、GITR、OX40和4-1BB则用激动剂来激活免疫,主要集中在免疫反应的早期阶段。这些分子最先起作用的很可能是CD40,因为它在抗原呈递过程中起着关键作用,间接地激活T细胞。 (二)CD40的缺点 CD40靶点有三种形式可能成药: ...
2017年04月,百时美施贵宝制药公司宣布,已同专注于癌症免疫疗法药物开发的生物公司Apexigen合作研究Opdivo治疗晚期实体瘤,APX005M是一种靶向共刺激信号分子受体的人源化CD40单克隆抗体药物。 三、Tecentriq 【英文商品名】Tecentriq 【英文药品名】atezolizumab
在肠癌免疫治疗肿瘤完全缓解的应答过程中，PD-1单抗能够减少促炎因子分泌细胞（IL1B+单核细胞和CCL2+成纤维细胞），促进CD8+ Trm向CD8+ Tem转换，减少其向耗竭程度更高的CD8+ Trm-mitotic分化；同时减少表达多种免疫共抑制受体的CD4+ Treg细胞，增强CD4-B细胞间CD40LG-CD40辅助信号，促进CD8+ T细胞效应功能。