除前述的ADC-1013外,国际上,Apexigen的Sotigalimab(APX005M)、艾伯维的ABBV-927等也都处于临床Ⅱ期开发阶段;而在国内,恒瑞医药、天广实、礼进生物、博奥信等都布局了CD40激动剂,百奥赛图在PD-1xCD40双抗YH008前,还开发了CD40单抗Y...
与未处理的CD4TIL共培养相比,经抗PD-1预处理的CD4/未成熟DC共培养中,CD4 T细胞和DC细胞的细胞因子分泌增加(图5D)。与这些结果一致的是,我们发现PD-1阻断CD4 TIL后CD154 (CD40L)的表达增强(图5E),这意味着通过CD40-CD40L相互作用诱导i...
ONO-4685是靶向PD-1和CD3的双特异性抗体。 15. PD-1 × CD40 祐和医药的YH008进展最快,正在进行1期临床,适应症为血液瘤和实体瘤。 YH008是抗PD-1/CD40 Fc沉默的IgG1亚型双特异性抗体,应用了LALA突变。 2022年,AACR报道了临床前数据,YH008在B-hPD-1/CD40小鼠B16F10肿瘤模型中显示出剂量依赖的抗肿瘤活性...
ONO-4685是靶向PD-1和CD3的双特异性抗体。 15. PD-1 × CD40 祐和医药的YH008进展最快,正在进行1期临床,适应症为血液瘤和实体瘤。 YH008是抗PD-1/CD40 Fc沉默的IgG1亚型双特异性抗体,应用了LALA突变。 2022年,AACR报道了临床前数据,YH008在B-hPD-1/CD40小鼠B16F10肿瘤模型中显示出剂量依赖的抗肿瘤活性...
15. PD-1 CD40 祐和医药的YH008进展最快,正在进行1期临床,适应症为血液瘤和实体瘤。 YH008是抗PD-1/CD40 Fc沉默的IgG1亚型双特异性抗体,应用了LALA突变。 2022年,AACR报道了临床前数据,YH008在B-hPD-1/CD40小鼠B16F10肿瘤模型中显示出剂量依赖的抗肿瘤活性,该抗体以PD-1依赖的方式激活CD40,促进树突细胞增...
YH008是抗PD-1/CD40 Fc沉默的IgG1亚型双特异性抗体,应用了LALA突变。 2022年,AACR报道了临床前数据,YH008在B-hPD-1/CD40小鼠B16F10肿瘤模型中显示出剂量依赖的抗肿瘤活性,该抗体以PD-1依赖的方式激活CD40,促进树突细胞增殖和活化,增加肿瘤浸润CD8+ T细胞/Treg细胞比率[15]。
共刺激物ICOS、CD40和OX40激动剂,已经在多个临床试验中进行了评估。这些药物的单药活性也并不理想,早期试验尝试将这些药物与PD-1/PD-L1联合使用。增强抗原呈递和使骨髓细胞活性偏向促炎类型的能力是肿瘤中一个重要研究领域,但很少有成功的临床试验。靶向在多种免疫细胞上表达的共刺激分子4-1BB、CD28、BTLA、GITR...
共刺激物ICOS、CD40和OX40激动剂,已经在多个临床试验中进行了评估。这些药物的单药活性也并不理想,早期试验尝试将这些药物与PD-1/PD-L1联合使用。增强抗原呈递和使骨髓细胞活性偏向促炎类型的能力是肿瘤中一个重要研究领域,但很少有成功的临床试验。靶向在多种免疫细胞上表达的共刺激分子4-1BB、CD28、BTLA、GITR...
作用机制:CD40是树突状细胞表面的一种抗原,结合PD-1和CD40的靶点药物可以促进树突状细胞与T细胞的相互作用,从而增强T细胞的免疫反应。 16 PD-1 × 4-1BB 适应症:实体瘤 相关药品名称:信达IBI-319 作用机制:IBI-319末端的结合比CD137末端强得多,导致PD-1高表达肿瘤浸润T/NK细胞中抗体分子富集,避免抗体的全身循...
共刺激物ICOS、CD40和OX40激动剂,已经在多个临床试验中进行了评估。这些药物的单药活性也并不理想,早期试验尝试将这些药物与PD-1/PD-L1联合使用。增强抗原呈递和使骨髓细胞活性偏向促炎类型的能力是肿瘤中一个重要研究领域,但很少有成功的临床试验。靶向在多种免疫细胞上表达的共刺激分子4-1BB、CD28、BTLA、GITR...