除前述的ADC-1013外,国际上,Apexigen的Sotigalimab(APX005M)、艾伯维的ABBV-927等也都处于临床Ⅱ期开发阶段;而在国内,恒瑞医药、天广实、礼进生物、博奥信等都布局了CD40激动剂,百奥赛图在PD-1xCD40双抗YH008前,还开发了CD40单抗Y...
YH008是一款PD-1xCD40双特异性抗体。具有PD-1依赖的CD40激动活性,可用于实体瘤和血液瘤。 2022年12月19日,YH008获FDA批准开展I期临床,评估单药治疗PD-(L)1耐药的晚期实体瘤和血液瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学;同时将初步评估药物的有效性。 2022年AACR公布的临床前数据显示,YH008与人PD-1和CD40有高...
YH008是一款PD-1xCD40双特异性抗体。具有PD-1依赖的CD40激动活性,可用于实体瘤和血液瘤。 2022年12月19日,YH008获FDA批准开展I期临床,评估单药治疗PD-(L)1耐药的晚期实体瘤和血液瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学;同时将初步评估药物的有效性。 2022年AACR公布的临床前数据显示,YH008与人PD-1和CD40有高...
ONO-4685是靶向PD-1和CD3的双特异性抗体。 15. PD-1 × CD40 祐和医药的YH008进展最快,正在进行1期临床,适应症为血液瘤和实体瘤。 YH008是抗PD-1/CD40 Fc沉默的IgG1亚型双特异性抗体,应用了LALA突变。 2022年,AACR报道了临床前数据,YH008在B-hPD-1/CD40小鼠B16F10肿瘤模型中显示出剂量依赖的抗肿瘤活性...
15. PD-1 × CD40 祐和医药的YH008进展最快,正在进行1期临床,适应症为血液瘤和实体瘤。 YH008是抗PD-1/CD40 Fc沉默的IgG1亚型双特异性抗体,应用了LALA突变。 2022年,AACR报道了临床前数据,YH008在B-hPD-1/CD40小鼠B16F10肿瘤模型中显示出剂量依赖的抗肿瘤活性,该抗体以PD-1依赖的方式激活CD40,促进树突细...
YH008是抗PD-1/CD40 Fc沉默的IgG1亚型双特异性抗体,应用了LALA突变。 2022年,AACR报道了临床前数据,YH008在B-hPD-1/CD40小鼠B16F10肿瘤模型中显示出剂量依赖的抗肿瘤活性,该抗体以PD-1依赖的方式激活CD40,促进树突细胞增殖和活化,增加肿瘤浸润CD8+ T细胞/Treg细胞比率[15]。
港股研究社获悉,12月19日,百奥赛图宣布其自主研发的全球首创双特异性抗体YH008(PD-1 x CD40)的IND申请获得美国FDA批准。此次IND申报由百奥赛图全资子公司祐和医药完成。 此项获批的临床试验是开放标签、I期剂量递增研究(方案编号:YH008101),将评估YH008单药治疗PD-(L)1耐药的晚期实体瘤和血液瘤患者的安全性、...
共刺激物ICOS、CD40和OX40激动剂,已经在多个临床试验中进行了评估。这些药物的单药活性也并不理想,早期试验尝试将这些药物与PD-1/PD-L1联合使用。增强抗原呈递和使骨髓细胞活性偏向促炎类型的能力是肿瘤中一个重要研究领域,但很少有成功的临床试验。靶向在多种免疫细胞上表达的共刺激分子4-1BB、CD28、BTLA、GITR...
共刺激物ICOS、CD40和OX40激动剂,已经在多个临床试验中进行了评估。这些药物的单药活性也并不理想,早期试验尝试将这些药物与PD-1/PD-L1联合使用。增强抗原呈递和使骨髓细胞活性偏向促炎类型的能力是肿瘤中一个重要研究领域,但很少有成功的临床试验。靶向在多种免疫细胞上表达的共刺激分子4-1BB、CD28、BTLA、GITR...
共刺激物ICOS、CD40和OX40激动剂,已经在多个临床试验中进行了评估。这些药物的单药活性也并不理想,早期试验尝试将这些药物与PD-1/PD-L1联合使用。增强抗原呈递和使骨髓细胞活性偏向促炎类型的能力是肿瘤中一个重要研究领域,但很少有成功的临床试验。靶向在多种免疫细胞上表达的共刺激分子4-1BB、CD28、BTLA、GITR...