PD-1hiCD39 + CD4 T共享CD8 T耗竭特征，特别是，耗竭转录因子TOX的表达及其目标基因以及Ags。研究表明，尽管PD-1hiCD39 + CD4TIL中，细胞因子生成细胞比例高，但这些细胞产生的细胞因子的数量低于其他CD4 TIL亚群中细胞因子生成细胞产生的细胞因子数量，促进它们的耗竭状态。CD4 TILs中PD-1的阻断增加了细胞因子的...
研究发现,表达PD-1的CD4+和CD8+ T细胞亚型是抗PD-1治疗的主要靶点细胞。通过拟时序分析,作者观察到CD8+ Tex细胞有三种不同的细胞分化轨迹,并且抗PD-1诱导的T细胞在持续扩增。辅助性CD4+ T 细胞(TH1、TFH)的细胞轨迹表明该细胞在很大程度上促进了克隆性的扩增,这也表明它们支持并辅佐CD8+ Tex细胞的持续效应功能...
该课题组研究鉴定出一个11基因特征集合（包括IFN-γ上调通路和抗原呈递相关通路），该特征集合的高表达涉及M1型巨噬细胞、CD4记忆T细胞和CD4初始T细胞的浸润，而这些特征的低表达与Treg浸润相关。而CTNNB1的突变状态不是预测抗PD1治疗耐药性的主要特征。之后，该团队利用该特征预测了将抗PD1治疗作为一线用药患者的反应...
人体免疫细胞——树突状细胞和单核巨噬细胞率先识别肿瘤细胞,报告给CD4 T淋巴细胞。这个环节叫做免疫系统对肿瘤的抗原提呈。狡猾的肿瘤细胞可以阻止这个环节的信息传递(第一个肿瘤免疫检查点)。 收到情报的CD4 …
CTLA4分子通常表达于CD4+和CD8+ T细胞表面,能够与抗原递呈细胞(Antigen presenting cells, APCs)上的B7配体高亲和力结合,产生抑制T细胞活化的信号,减少细胞因子产生,降低机体抗肿瘤免疫反应。 使用CTLA4分子抑制剂或CTLA4单克隆抗体可以解除CTLA4对T细胞的抑制作用,...
PD-1为共抑制性受体,表达于B淋巴细胞、活化的CD4+和CD8+ T淋巴细胞、Treg细胞和单核细胞等细胞表面。PD-1有两个配体即PD-L1和PD-L2,其中PD-L1表达于免疫细胞和肿瘤细胞,而PD-L2 主要表达于抗原提呈细胞。 肿瘤细胞表达的 PD-L1 与活化 T 细胞表面的 PD-1 结合产生抑制性信号,阻止 T 细胞活化,抑制干扰素...
多个研究表明了PD1具有抑制自身免疫性糖尿病的发生和发展的作用,其机制是可能是通过抑制自身反应性CD4+T细胞和CD8+T细胞的增殖、IL2等细胞因子的产生、细胞毒性作用和细胞分化等。 而PD1也作用于调节性T细胞。回顾既往的研究结果,高表达PD1的调...
2015年1月17号使用PD1抗体(1月9号也使用E7080);1月22号肝功和胆红素异常升高,怀疑是7080副作用,23号停掉;29号,肝功和胆红素继续飙升,细胞亚群检测CD4/CD8=3,确定会中轻度急排和胆道吻合口狭窄,保肝加FK治疗,直到2月13号出院也没降下来;2月16号ERBD术解决胆道问题,之后依然飙升;3月6号,肝穿刺确认依然是急...
部分肿瘤细胞的PD-1配体上调,通过这个通路信号传导可抑制激活的T细胞对肿瘤的免疫监视。细胞毒性T淋巴细胞抗原-4(CTLA-4)表达于活化的CD4+和CD8+T细胞表面,与其配体B7.1、B7.2结合后可以抑制T细胞活性,是T细胞活性的负调节因子。 卡度尼利单抗注射液是我国自主研发的创新双特异性抗体,是一种靶向人PD-1和CTLA-4的...
Conclusion: A high percentage of peripheral CD4(+)PD1(+) T-lymphocytes was associated with a longer progression-free survival in patients receiving treatment with an immune checkpoint inhibitor. The systemic immune system may have an influence on the efficacy of immune checkpoint inhibitor therapy in...