通过调节免疫系统对人体细胞的反应,以及通过抑制T细胞炎症活动来调节免疫系统并促进自身耐受。 PD-L1是PD-1的配体蛋白,是大小为40KDa的第一型跨膜蛋白。主要存在于免疫细胞和某些非免疫细胞表面。 PD-1可与PD-L1结合,通过PD-1/PD...
结论：经高表达PD-1和CD39定义的耗竭的CD4 TIL具有相同的CD8 T细胞耗竭程序特征。值得注意的是，与之前的报道一致，CD39或ICs和CD73在人类CD4 T细胞中的表达没有重叠，作者在Tconv TILs中没有检测到NT5E (CD73)的表达。（3）PD-1hiCD39+ CD4 Tconv TILs包含肿瘤特异性细胞（Ag），并在PD-1阻断时对CD8 ...
PD1和PDL1抑制剂可能会对人体CD3、CD4T细胞产生影响。以下是一些相关的文献和指南: 一项研究发现,接受PD1抑制剂治疗的患者CD3+、CD4+ T细胞数量下降,但CD8+ T细胞数量增加(Jiang et al.,2016)。 另一项研究发现,接受PD1抑制剂治疗的患者CD3+、CD4+ T细胞数量下降,但CD8+ T细胞数量增加(Sato et al.,2017)。 美...
例如,在CD8+T细胞对流感感染反应的不同阶段使用PD-1抗体的研究表明,在感染后期(从第21天开始)阻断PD-1通路会导致记忆性T细胞数量增加,并产生炎性细胞因子IFN-γ和TNF-α。此外,在鼻内痘苗病毒应答再激发期间阻断PD-1可以克服由于缺乏CD4+T细胞导致的记忆缺陷。
作者通过对T细胞进行亚聚类(如图e),发现一个CD8 +及CD4 +细胞簇表达PD1(如图f),表示免疫检查点标志物(LAG3, HAVCR2, PDCD1)、效应(IFNG, NKG7)标志物和细胞毒性标志物 (GZMB, PRF1) 都表达的具有耗竭样的活化T细胞。作者将这种细胞称为经验T细胞(TEX细胞)。
对T细胞单独聚类,发现CD8+及CD4+集群表达PD1,TEX亚群在Es中克隆扩增能力显著增强,而且处理前后,Es的克隆型丰富度低于NEs。整体结果表明,T细胞的克隆扩增能力,是与PD1+的T细胞相关的,CD8+和CD4+TEX细胞是抗PD1后扩增的大多数T细胞。 图1 乳腺癌PD1治疗前后细胞图谱变化...
在鼻息肉中,CXCR6+PD1+CD4+T细胞的免疫调节功能可能参与了鼻息肉的形成和维持。(2)增殖与分化能力CXCR6+PD1+CD4+T细胞具有较强的增殖和分化能力,能够分化为不同类型的效应T细胞,参与免疫应答。在鼻息肉中,CXCR6+PD1+CD4+T细胞的增殖与分化可能受到了特定的调控机制的影响。3.CXCR6+PD1+CD4+T细胞的分化调控机制...
CTLA-4与B7的结合能够有效阻断T细胞与APC的相互作用,从而抑制T细胞的激活。这一发现意味着:CTLA-4的活性一旦被人为抑制,则能够让T细胞充分地激活,这对于肿瘤免疫反应具有正面的调控作用。 此外,CTLA4还能抑制CD4细胞的激活,并促进Treg细胞的抑制作用。这也意味着,CTLA4的封锁只适用于在肿瘤区域已经存在CD4细胞和Tregs的...
T细胞明显低于健康对照者,而TEM细胞和终末效应T细胞明显高于健 康对照者。PD-1在慢性HCV感染者中各CD4+T细胞亚群和总CD4+T细胞中的表达水平升高。 慢性HCV感染者PD-1表达水平升高与HCV病毒学指标及酶学指标之间无明显相关性。结论 本研究系统分析了HCV长期慢性感染者体内外周血CD4+T细胞亚群分布特征。结果显示分析 ...