其中PD-1hiCD39+CD4 TILs表达耗竭转录因子TOX和趋化因子CXCL13,具有肿瘤抗原特异性。在体外实验中,PD-1阻断后CD4 TIL活化增强,CD154表达和细胞因子分泌增加,促进树突状细胞成熟,从而提高肿瘤特异性CD8 T细胞增殖。研究结果表明,耗竭的CD4 TILs是免疫检查点封锁反应的参与者。 接下来,跟着小优一起看看具体的研究思路...
T细胞在杀伤癌细胞中起着关键作用，而癌细胞通过表达细胞程序性死亡-配体1（PD-L1）表现出免疫逃逸，豁免了T细胞的杀伤作用。PD-L1与程序性死亡蛋白1（PD-1）的结合抑制T细胞增殖和活性，导致肿瘤免疫抑制。免疫检查点抑制剂（Immune-checkpoint inhibitors，ICIs）通过阻断PD-L1/PD-1的结合，从而达到肿瘤治疗的目的。
图5 PD-1hiCD39+CD4 Tconv TILs包含肿瘤特异性细胞,并通过增强DC介导的CD8 T细胞增殖来响应PD-1的阻断 作者将体外CD4 Tconv TILs分类为PD-1-CD39-、PD-1hiCD39-和PD-1hiCD39+亚群(图3A)并克隆。在体外扩增的PD-1hiCD39-和P...
综上所述，包括由mregDC和CXCL13+ TH在内组成的离散的肿瘤内细胞壁龛，使预先存在的T细胞克隆在PD-1阻断后重新激活为有效的抗肿瘤CD8+ T细胞。此外，作者也提到本研究存在的一些局限性，包括缺乏进一步探索因果关系的实验动物模型，治疗前的肿瘤活检有限，以及通过影像学完全解析致密免疫聚集的免疫细胞分子谱的能力存在...
图5 PD-1hiCD39+ CD4 Tconv TILs包含肿瘤特异性细胞,并通过增强DC介导的CD8 T细胞增殖来响应PD-1的阻断 作者将体外CD4 Tconv TILs分类为PD-1-CD39-、PD-1hiCD39-和PD-1hiCD39+亚群(图3A)并克隆。在体外扩增的PD-1hiCD39-和PD-1hiCD39+亚群的克隆群体中,绝大部分保守了它们的体外表型(图5,A和B...
图3 PD-1hiCD39 +CD4 Tconv TILs功能衰竭 为了探讨CD39的表达在CD4 Tconv TILs中的功能影响,我们用PMA和离子霉素刺激CD4 TILs,并根据Tconv TIL亚群中IFN-γ和TNF-α的产生来评估PD-1和CD39表达,即PD-1–CD39–, PD-1loCD39–, PD-1hiCD39–和PD-1hiCD39+(图3A)。在PD-1hi细胞群中,CD39细胞...
网友 1 最佳答案 回答者:网友 PD-1 在慢性 HCV 感染者 CD4+T 细胞亚群的表达情况,以及PD-1 表达水平与 H财CV 血浆病毒载量和酶学指标的相关性。方法采用流式细胞术对 19 例慢性 HCV 感染者和 17 例健康对照者进行了外周血CD4+T 细胞亚群和兴件义员表型分析,及各细胞亚群PD-1 表达水平的测定。同时将...
图5 PD-1hiCD39+ CD4 Tconv TILs包含肿瘤特异性细胞,并通过增强DC介导的CD8 T细胞增殖来响应PD-1的阻断 作者将体外CD4 Tconv TILs分类为PD-1-CD39-、PD-1hiCD39-和PD-1hiCD39+亚群(图3A)并克隆。在体外扩增的PD-1hiCD39-和PD-1hiCD39+亚群的克隆群体中,绝大部分保守了它们的体外表型(图5,A和B...
T细胞在杀伤癌细胞中起着关键作用,而癌细胞通过表达细胞程序性死亡-配体1(PD-L1)表现出免疫逃逸,豁免了T细胞的杀伤作用。PD-L1与程序性死亡蛋白1(PD-1)的结合抑制T细胞增殖和活性,导致肿瘤免疫抑制。免疫检查点抑制剂(Immune-checkpoint inhibitors,ICIs)通过阻断PD-L1/PD-1的结合,从而达到肿瘤治疗的目的。
目的观测类风湿关节炎(RA)患者外周血CD4+T细胞表面程序性死亡因子1(PD-1,CD279)表达的变化、探讨PD-1在RA发生、发展中的作用。方法应用流式细胞术检测40例RA患者和20例健康体检者外周血CD4+T细胞表面PD-1的阳性率,对比分析RA患者病情活动组与稳定组间PD-1表达的差异,分析PD-1阳性率与C反应蛋白(CRP),红细胞...