● 首先根据marker对T细胞(CD4和CD8)分别进行分群,将CD4+ T细胞进一步分为CD4+ naïve、CD4+ FOXP3+ (Treg), T helper 1 cells (TH1)、TH17 cells, and CD4+ cytotoxic (CTL) cells,将CD8+ T细胞进一步分为CD8+ naïve, CD8+ STAT1 (enriched for STAT1 and expressed IFNγ pathway genes), CD8+ GZ...
该研究小组分别以“PD-1 Controls Tonic Signaling and Lymphopenia-Induced Proliferation of T Lymphocytes”和“Newly Generated CD4 T Cells Maintain Dangerous Autoimmune Potential: Fas- and Perforin-Independent Autoimmunity Controlled by Programmed Death-1”...
例如,在CD8+T细胞对流感感染反应的不同阶段使用PD-1抗体的研究表明,在感染后期(从第21天开始)阻断PD-1通路会导致记忆性T细胞数量增加,并产生炎性细胞因子IFN-γ和TNF-α。此外,在鼻内痘苗病毒应答再激发期间阻断PD-1可以克服由于缺乏CD4+T细胞导致的记忆缺陷。 最后,PD-1通路影响记忆...
小肠中,经典CD4+ T细胞可分化为CD4+ CD8αα+上皮内淋巴细胞(intraepithelial lymphocytes, IELs),但是它们周围的小肠上皮细胞(intestinal epithelial cells,IECs)在其中的作用还不明确。近日,Dr. Moon带领的韩国团队研究发现:在小肠远端,IECs在微生物群和IFN-γ的刺激下能通过表达MHC II类分子和程序性死亡配体-1(p...
● 4 Subclassification of T cells reveals distinct cellular phenotypes ● 该部分主要探究了T细胞表型在responders和non-responders样本的差异性。 ● 首先根据marker对T细胞(CD4和CD8)分别进行分群,将CD4+ T细胞进一步分为CD4+ naïve、CD4+ FOXP3+ (Treg), T helper 1 cells (TH1)、TH17 cells, and CD4+ ...
接受PD-1抑制剂治疗后,HCC患者PBMC中Δ42PD-1+T细胞比例升高 研究人员又对接受纳武利尤单抗治疗前后患者的PBMC进行单细胞测序,发现对于Δ42PD-1+CD4+T细胞来说,治疗后细胞耗竭水平明显升高;而对于Δ42PD-1+CD8+T细胞来说,治疗前后表现出相似的耗竭水平。两类细胞在治疗前后均表现出较低的增殖水平。
1,CD4+T细胞上的PD-L1结合配体后激活STAT3信号,抑制Th1极化和Th17分化。PD-L1信号还会诱导CD8+T细胞中T-bet-IFN-γ-无反应性表型,与PD-1信号同样具有抑制作用。2,PD-L1 + T细胞通过PD-L1-PD-1轴抑制效应T细胞。即使在没有内源性PD-L1时也可以促进肿瘤发生,表达PD-L1的T细胞可以和邻近T细胞上的PD-1结合,...
CD4+ T cells highly infiltrated the tumor microenvironment of MHC-II–expressing cHL, regardless of MHC-I expression status. Consequently, CD4+ T-cell, but not CD8+ T-cell, infiltration was a good prognostic factor in cHL, and PD-1 blockade showed antitumor efficacy against MHC-II–expressing...
例如,在CD8+T细胞对流感感染反应的不同阶段使用PD-1抗体的研究表明,在感染后期(从第21天开始)阻断PD-1通路会导致记忆性T细胞数量增加,并产生炎性细胞因子IFN-γ和TNF-α。此外,在鼻内痘苗病毒应答再激发期间阻断PD-1可以克服由于缺乏CD4+T细胞导致的记忆缺陷。
Programmed death 1 (PD-1), PD-ligand 1 (PD-L1), and PD-L2 have been demonstrated to be involved in tuberculosis immunity, however, the expression and regulation of PD-1/PD-Ls pathways in pleural mesothelial cells (PMCs) and CD4+ T cells in tuberculous pleural effusion (TPE) have not ...