PD-1hiCD39+CD4 Tconv TILs包含肿瘤特异性细胞(Ag),并在PD-1阻断时对CD8 T细胞提供帮助 图5 PD-1hiCD39+CD4 Tconv TILs包含肿瘤特异性细胞,并通过增强DC介导的CD8 T细胞增殖来响应PD-1的阻断 作者将体外CD4 Tconv TILs分类为PD-...
T细胞在杀伤癌细胞中起着关键作用，而癌细胞通过表达细胞程序性死亡-配体1（PD-L1）表现出免疫逃逸，豁免了T细胞的杀伤作用。PD-L1与程序性死亡蛋白1（PD-1）的结合抑制T细胞增殖和活性，导致肿瘤免疫抑制。免疫检查点抑制剂（Immune-checkpoint inhibitors，ICIs）通过阻断PD-L1/PD-1的结合，从而达到肿瘤治疗的目的。
癌症是严重威胁人类健康的疾病之一,而众所周知,T细胞在杀伤癌细胞中起着关键作用,而癌细胞通过PD-L1表现出免疫逃逸,在肿瘤免疫中,免疫检查点PD1及其配体PDL1作为协同物,帮助肿瘤抵抗免疫诱导的细胞凋亡,促进肿瘤进展。针对PD1/PDL1的免疫治疗可有效阻断其促肿瘤活性。Anti-PD1/PDL1治疗在过去的十年中取得了巨大的成功...
事实上，学术界在之前对免疫细胞治疗的研究中，均认为 CD8+T 细胞是抑制肿瘤的关键。因此，在该研究的起始阶段，该团队也选择对 CD8+T 细胞进行研究。“但我们第一轮的实验结果显示，anti-PD1 治疗没有任何反应。这让团队成员感到非常失望，觉得脑肿瘤无法响应免疫疗法。”陈丹表示。此处，需要说明的是，PD-1 作...
●细胞形态：小至中等T细胞，核异型性低，核分裂象罕见。●免疫表型：●必检标记：CD3+/CD4+/CD8−（少数CD8+），PD-1部分阳性。●排除标记：CD30−、TIA-1−、Granzyme B−（区别于侵袭性淋巴瘤）。●分子特征：50%-70%存在单克隆TCR重排，但不可单独作为恶性依据。二、临床管理流程 诊断路径 ...
综上,该研究结果支持在临床试验中使用PD1/PD-L1检查点阻滞剂的尝试,并强调了CD4+ T细胞功能障碍在限制内源性抗白血病反应中的重要性。 原始出处: Tracy Sean I,Venkatesh Hrishi,Hekim Can et al. Combining nilotinib and PD-L1 blockade re...
我们以前确定CD4+T细胞在健康宿主中产生IL-2,表明Tregs可能以负反馈模式运行,而不是先发制人的自我反应。然而,由于检测灵敏度有限,这种细胞因子测量低估了自激活T细胞的数量。作为替代方案,我们利用了T细胞表达抑制性受体,特别是程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)以响应足够的TCR信号传导的事实。结果发现一小部分CD4+T细胞不...
靶向PD-1/PD-L1轴的免疫检查点阻断（Immune Checkpoint Blockade，ICB）疗法已在多种类型肿瘤中成功诱导病理缓解并预防复发，其部分机制是驱动了肿瘤特异性T细胞扩增，从而诱导全身免疫并消除微转移。尽管T细胞启动和募集到肿瘤没有明显缺陷，但大量富含T细胞的病灶对ICB没有反应，因此有必要对其中的细胞和分子途径进行...
1.分子分型指导治疗：基于 STAT3 突变、PD-1表达等标志物选择靶向药物。2.免疫微环境调控：探索CAR-T细胞疗法或免疫检查点抑制剂在难治性病例中的应用。总结 PC-CD4+ SMT-LPD的治疗以局部干预为核心，全身治疗仅用于少数进展病例。最新进展聚焦于靶向分子通路和低毒免疫调节，临床决策需结合病理特征及分子标志物。