事实上，学术界在之前对免疫细胞治疗的研究中，均认为 CD8+T 细胞是抑制肿瘤的关键。因此，在该研究的起始阶段，该团队也选择对 CD8+T 细胞进行研究。“但我们第一轮的实验结果显示，anti-PD1 治疗没有任何反应。这让团队成员感到非常失望，觉得脑肿瘤无法响应免疫疗法。”陈丹表示。此处，需要说明的是，PD-1 作...
该研究在肿瘤和淋巴结内鉴定一群具有增殖和多亚群分化能力的干细胞样TCF1+Lin-CD4+T细胞,其分化而来的Th1亚群可以通过IFNγ促进CD8+T细胞的效应分化以增强抗肿瘤免疫。为了解CD4+T细胞反应的异质性,作者对人肾癌组织分离的PD1+CD45RA-CD4+T细胞行scRNA-se...
研究结果表明,PD-1+TCF1+lin-CD4 T细胞在肿瘤引流淋巴结(TDLNs)中具有干细胞样特性,能够自我更新并分化为典型的CD4效应细胞。在Treg细胞的限制下,这些肿瘤特异性CD4 T细胞主要产生诱导性Treg(iTreg)细胞,限制了肿瘤对效应CD8 T细胞的反应。相比之...
最后,与PD-1hiCD39+ CD4 TILs中TOX的表达一致(图3D),由Alfei等人和Khan等人在T细胞与TOX编码的逆转录病毒转导后鉴定可知,ENTPD1+群过表达TOX转录组特征(图4D)。 结论:经高表达PD-1和CD39定义的耗竭的CD4 TIL具有相同的CD8 T细胞耗竭程序特征。值得注意的是,与之前的报道一致,CD39或ICs和CD73在人类CD4 T细...
作者将细胞分为扩增的细胞毒性CD4+T细胞,非扩增的细胞毒性CD4+T细胞以及其他调节性T细胞三类,发现和定义了一组在细胞毒性CD4+T细胞中高表达的基因表达标签,而这组标签与进行靶向治疗的膀胱癌病人的免疫应答直接相关。这说明在靶向PD-1治疗中,细胞毒性CD4+T细胞的水平至关重要。
靶向PD-1/PD-L1轴的免疫检查点阻断（Immune Checkpoint Blockade，ICB）疗法已在多种类型肿瘤中成功诱导病理缓解并预防复发，其部分机制是驱动了肿瘤特异性T细胞扩增，从而诱导全身免疫并消除微转移。尽管T细胞启动和募集到肿瘤没有明显缺陷，但大量富含T细胞的病灶对ICB没有反应，因此有必要对其中的细胞和分子途径进行...
1、PD-1对肿瘤浸润淋巴细胞活性的影响 肿瘤抗原特异性CD4 T细胞在肿瘤部位聚集，提示其参与原位抗肿瘤效应功能。在这篇文章中，作者使用表型、转录组和功能方法，对头颈癌、宫颈癌和卵巢癌患者的CD4 T细胞衰竭进行了表征研究。研究发现一个CD4肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)群体，由高表达的PD-1和CD39定义，其中包含高比例的...
如果没有这种胆碱能调节,过度活化的CD25+T调节细胞和失调的PD-1+T细胞会抑制HCC的免疫监测。2023年8月28日,加拿大多伦多大学Tak W. Mak团队发现胆碱能T细胞通过支持抗肿瘤免疫反应来抑制癌症的发展,确定了表达胆碱乙酰转移酶(ChAT)的CD4+T细胞亚群,胆碱乙酰转移酶是控制ACh合成的限制性酶,在小鼠肝癌的发展过程中被...
1.分子分型指导治疗：基于 STAT3 突变、PD-1表达等标志物选择靶向药物。2.免疫微环境调控：探索CAR-T细胞疗法或免疫检查点抑制剂在难治性病例中的应用。总结 PC-CD4+ SMT-LPD的治疗以局部干预为核心，全身治疗仅用于少数进展病例。最新进展聚焦于靶向分子通路和低毒免疫调节，临床决策需结合病理特征及分子标志物。