祐和医药全球首创PD1/CD40双抗国内获批临床 3月7日 ,百奥赛图宣布,其全资子公司祐和医药提交的YH008双特异性抗体的临床试验申请(IND)获得中国国家药品监 督管理局(NMPA)批准。 此项获批的临床试验是多中心、非随机、开放标签、多剂量的I 期剂量递增临床研究,将评估YH008在晚期肿瘤受试者中药物的安全性、耐受性...
Fidasimtamab是使用韩美的PENTAMBODY的平台开发的双抗[8]。2021年，CSCO报道了Fidasimtamab的1a期临床试验结果（NCT04162327）[9]。试验中未观察到DLT，也未达到MTD。疗效方面，15 名受试者（剂量≥1mg/kg）的ORR为 20%。9. PD-1 × IL-12R 亦诺微的MVR-T3011进展最快，目前正在进行肝癌/非小细胞肺癌的2...
根据 PIVOT IO-001的结果,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb) 和 Nektar将终止PIVOT-12临床研究,该临床试验为(Bempegaldesleukin)联合PD-1抗体Opdivo辅助治疗黑色素瘤。 这一临床结果,重蹈CD40抗体联用PD1抗体的覆辙。 2021年5月,Apexigen在ASCO 2021年年会上公布了CD40抗体Sotigalimab (APX005M)用于治疗转移性胰...
此前的招股书显示，百奥泰研发管线仅一款PD-L1/CD47双抗，这次递表则将SIRPα抗体、CD40抗体、IL-1β抗体和ANGPTL3靶点布局都改为双抗。2）信达生物回应PD-1销售额缩水传闻 3月23日，针对达伯舒因业绩缩水而主动下调销售指标传闻，信达生物方面回应媒体称，猜测不属实。此前据媒体报道，根据礼来和信达的新协议，自...
此外,国内一些药企也在开展多个类似的联合用药的临床实验,如和铂医药就其CTLA4抗体HBM4003与君实生物的PD-1单抗联合治疗方案已经在黑色素瘤,晚期非小细胞肺癌,晚期肝细胞癌,晚期神经内分泌瘤/癌以及其它多种实体瘤上开展了临床实验;而祐和医药也在前几日宣布NMPA批准了其在研创新药抗CD40单抗YH003、抗CTLA-4单抗...
第二信号分成共刺激信号和共抑制信号两类,分别行使正向、负向调节功能。经典的共刺激信号通路有B7.1/B7.2/B7H2-CD28、CD137L-CD137、CD70-CD27、CD40-CD40L;经典的共抑制信号通路有B7H1/B7DC-PD1、B7.1/B7.2/B7H2-CTLA4、HVEM-BTLA,本文讨论的就是B7H1/B7DC-PD1通路。
【招募中】AK104注射液 - 免费用药(PD1/CTLA4双抗AK104治疗复发或难治外周 T 细胞淋巴瘤) AK104注射液的适应症是复发或难治外周 T 细胞淋巴瘤。 此药物由中山康方生物医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:基于 Lugano2014 标准评估的 AK104 单药治疗复发或难治 PTCL 的客观缓解率(ORR) ...
ONO-4685是靶向PD-1和CD3的双特异性抗体。15. PD-1 × CD40
此外,国内一些药企也在开展多个类似的联合用药的临床实验,如和铂医药就其CTLA4抗体HBM4003与君实生物的PD-1单抗联合治疗方案已经在黑色素瘤,晚期非小细胞肺癌,晚期肝细胞癌,晚期神经内分泌瘤/癌以及其它多种实体瘤上开展了临床实验;而祐和医药也在前几日宣布NMPA批准了其在研创新药抗CD40单抗YH003、抗CTLA-4单抗...
此外,国内一些药企也在开展多个类似的联合用药的临床实验,如和铂医药就其CTLA4抗体HBM4003与君实生物的PD-1单抗联合治疗方案已经在黑色素瘤,晚期非小细胞肺癌,晚期肝细胞癌,晚期神经内分泌瘤/癌以及其它多种实体瘤上开展了临床实验;而祐和医药也在前几日宣布NMPA批准了其在研创新药抗CD40单抗YH003、抗CTLA-4单抗...