MDCG2022-9主要是分成了四种产品提供了template的模块，分别如下：Section1 非自测产品:A. Summary of safety and performance for professional users（专业人员使用）B. Summary of safety and performance for patients/lay persons（患者/非专业人员使用，非自测产品）Section 2 自测产品:：7. Metrological traceabili...
2024年4月15日欧盟医疗器械协调小组(MDCG)发布了新的安全性和性能模板摘要MDCG 2022-9/Rev.1,简称SSP。SSP应包括专门针对预期用户的信息,如果涉及到患者,还应该包括患者,后续SSP应在Eudamed数据库中更新。SSP包含自测和非自测两种模版。 一、用于非自测设备的SSP模板 A 针对专业用户的SSP 1. 设备标识和一般信息 ...
2024年4月15日欧盟医疗器械协调小组(MDCG)发布了新的安全性和性能模板摘要MDCG 2022-9/Rev.1，简称SSP。SSP应包括专门针对预期用户的信息，如果涉及到患者，还应该包括患者，后续SSP应在Eudamed数据库中更新。SSP包含自测和非自测两种模版。一、用于非自测设备的SSP模板 1. 设备标识和一般信息1.1. 设备商品名1....
欧洲当地时间5月20号，欧盟委员会更新了今年的第7、8、9份MDCG指导文件。可谓是再次冲业绩了～这三份文件分别是：MDCG 2022-7在法规(EU)2017/745 和 (EU)2017/746监管下的UDI系统的问答MDCG 2022-8 法规 (EU) 2017/746 - IVDR对于历史遗留设备的申请要求（即2022年5月26日前依照IVDD法规上市的设备在...
MDCG2022-9Rev.1changes IntroductionClarificationonwhentheSSPshouldbemadeavailable topatients,eliminationoffootnote3 Footnote2InlinewithMDCG2019-9rev.2 Section1A“Indicationwhetheritisadevicefornear-patienttesting and/oracompanion”movedfrompoint1.7topoint2.3 ...
2022年5月,欧盟委员会(EC)公布了医疗器械协调小组(MDCG)“MDCG 2022-9安全性和性能总结模板”( MDCG 2022-9 Summary of safety and performance Template)。关于体外诊断医疗器械(IVDR)的法规(EU)2017/746第29条要求制造商为C类和D类器械编制安全性和性能总结(SSP)。SSP必须由公告机构(NB)进行验证,并由制造...
近日,欧盟专家协调小组(MDCG)颁布了 MDCG 2022-9 Summary of safety and performance Template,MDCG 2022-9 对于生产厂家编写Class C 类和Class D 类器械的安全性和性能总结做出了重要的指导意义。
欧洲当地时间5月20号,欧盟委员会更新了今年的第7、8、9份MDCG指导文件。可谓是再次冲业绩了～ 这三份文件分别是: MDCG 2022-7 在法规(EU)2017/745 和 (EU)2017/746监管下的UDI系统的问答 MDCG 2022-8 法规 (EU) 2017/746 - IVDR对于历史遗留设备的申请要求(即2022年5月26日前依照IVDD法规上市的设备...
MDCG新指南解读资料 体外诊断医疗器械的法规(EU)2017/746要求制造商应为C类和D类器械（性能研究器械除外）制定安全和性能摘要(SSP)。安全和性能摘要(SSP)应由公告机构(NB)验证并通过欧洲医疗器械数据库(Eudamed)向公众提供。MDCG2022-9指南中对于建议包含在安全和性能摘要(SSP)中的一般信息进行了描述，在此给大家...
当地时间10月30日,欧盟连发两篇指南,一份是老指南<MDCG 2022-5医疗器械和药品边界指南>的更新版,一份是全新发布的<某些医疗器械和体外诊断医疗器械供应中断或中止时的信息义务 Q&A>。 以下是本次指南更新的具体内容。 MDCG 2022-5 Rev.1 本指南更新的内容是Section 1.2.6.1专门用于清洁、消毒或灭菌医疗器械的...