2021年5月25日,德国德国波鸿鲁尔大学生物与生物技术学院的Dietmar Fischer教授实验室Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)上发表了题为CXCR4/CXCL12-mediated entrapment of axons at the injury site compromises optic ne...
MSCs通过CXCL12/CXCR4轴减少ARDS肺组织的病理损伤 在荧光显微镜下,实验发现,shCXCL12 + shCXCR4组肺组织中MSCs的数量明显少于shCXCL12 + MSCs组和shCXCR4+ MSCs组(图3 a)。此外,shCXCL12 + shCXCR4组小鼠肺组织表现出广泛的间质水肿、出血和炎性细胞浸润,肺泡间隔纤维组织增生,肺泡壁增厚,肺泡结构严重受损。MSC...
图2:CXCL12-CXCR4轴在人血小板活化中起正反馈回路的作用 3 CXCL12抑制肽预防动脉血栓形成 在此前的研究中作者设计并合成了一种以TASP-01为支架的肽([VREY]4),由来自CCL5 C端α螺旋的4个肽(VREY)组成,可抑制CXCL12诱导的血小板活化,在本研究中作者对其进行改...
与健康组相比，PD-DLB组中的CD4+ T细胞发生了明显改变：细胞因子通路激酶（Janus Kinase 1, JAK1），T细胞活化基因（Cluster of Dfferentiation 69, CD69）和趋化因子受体基因（C-X-C Motif Chemokine Receptor 4, CXCR4）的表达量均明显上调，说明PD-DLB病人中的CD4+ T细胞信号通路增强并活化。脑组织的T细胞表...
CXCL12 CXCR4 消化系统恶性肿瘤。消化系统恶性肿瘤发病率及死亡率均远远高于其它系统恶性肿瘤,对消化系统恶性肿瘤的预防和治疗研究亟待进一步深入。细胞移位是相当多病理生理过程的基本步骤,包括恶性肿瘤细胞的生长及转移。越来越多地研究认为肿瘤细胞通过化学趋化因子及其相应受体介导的化学趋化机制调节其生长和转移,趋化因子...
肿瘤中的CXCL12-CXCR4/CXCR7轴:从机制到临床应用 癌症是全球过早死亡的主要原因。癌症的出现是人类面临的重大挑战,怎么强调都不为过。癌症的发展归因于基因突变和/或表观遗传改变的积累。 癌症是全球过早死亡的主要原因。癌症的出现是人类面临的重大挑战,怎么强调都不为过。癌症的发展归因于基因突变和/或表观遗传...
本研究发现 AS-Ⅳ 可显著减轻CCl4 联合乙醇诱导的大鼠肝细胞损伤及纤维化,并能显著抑制HSCs 活化,其机制可能与抑制CXCL12/CXCR4 轴和TXNIP/NLRP3 炎性体路径有关。 利益冲突所有作者均声明不存在利益冲突 参考文献(略) 来源:苏悦,宋虹霏,王鑫,刘进,肖萍,许欣怡,彭杨芷.黄芪甲苷经CXCL12/CXCR4信号轴及TXNIP/NLRP...
近日,来自西北大学的研究者们在Int. J. Biol. Sci.杂志上发表了题为“CXCL12-CXCR4/CXCR7 Axis in Cancer: from Mechanisms to Clinical Applications”的文章,该研究综述了肿瘤中的CXCL12-CXCR4/CXCR7轴:从机制到临床应用。 癌症是一种由基因突变和/或表观遗传学变化积累引起的多步骤疾病,是全球面临的最大挑...
如图4所示,与对照组比较,模型组CXCL12和CXCR4的蛋白表达量显著上调(P<0.05、0.001),而自噬标志蛋白Beclin1和LC3Ⅱ均显著下调(P<0.05);与模型组比较,琥珀散组CXCL12和CXCR4的蛋白表达量显著下降(P<0.05),Beclin1和LC3Ⅱ则显著上升(P<0.05)。 4讨论
肿瘤中的CXCL12-CXCR4/CXCR7轴:从机制到临床应用 癌症是全球过早死亡的主要原因。癌症的出现是人类面临的重大挑战,怎么强调都不为过。癌症的发展归因于基因突变和/或表观遗传改变的积累。最初,正常细胞经历向肿瘤状态的转变,获得了无法控制的增殖、抵抗细胞死亡和诱导血管生成的能力。