与健康组相比，PD-DLB组中的CD4+ T细胞发生了明显改变：细胞因子通路激酶（Janus Kinase 1, JAK1），T细胞活化基因（Cluster of Dfferentiation 69, CD69）和趋化因子受体基因（C-X-C Motif Chemokine Receptor 4, CXCR4）的表达量均明显上调，说明PD-DLB病人中的CD4+ T细胞信号通路增强并活化。脑组织的T细胞表...
鉴于 CXCR4/CXCL12信号触发前列腺癌肿瘤内皮细胞新血管形成,作者证实 CXCR4 拮抗剂 AMD3100 有效降低了 TEC 的增殖能力 (图8B) , 并有效抑制 TEC的细胞迁移增加(图8C)。重要的是,对 CXCR4 调制的影响仅在 TEC 中可见,而 NEC 迁...
CXCL12/CXCR4的生物学功能有:①介导免疫反应。②促进恶性肿瘤血管形成及转移。③与HIV病毒感染有关。④对造血干细胞的增殖、分化、归巢起重要的作用。 趋化因子CXCL12又称基质衍生因子-1 (SDF-1)是小分子的细胞因子,属于趋化因子蛋白家族。它有两种形式,SDF-1 a/CXCL12a和SDF-1 e/CXCL12b.它们是SDF-lmRNA的2...
2021年5月25日,德国德国波鸿鲁尔大学生物与生物技术学院的Dietmar Fischer教授实验室Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)上发表了题为CXCR4/CXCL12-mediated entrapment of axons at the injury site compromises optic ne...
近日,来自西北大学的研究者们在Int. J. Biol. Sci.杂志上发表了题为“CXCL12-CXCR4/CXCR7 Axis in Cancer: from Mechanisms to Clinical Applications”的文章,该研究综述了肿瘤中的CXCL12-CXCR4/CXCR7轴:从机制到临床应用。 癌症是一种由基因突变和/或表观遗传学变化积累引起的多步骤疾病,是全球面临的最大挑...
因此, Regenass,P.等作者从一个全新的角度出发,通过针对 CXCL12 去寻找小分子拮抗剂,最终发现了化合物LIT-927可以阻断 CXCL12 与 CXCR4 的结合,并且是首个在气道嗜酸细胞增多症的过敏性哮*小鼠模型中具有口服效力的药物,未来具有应用于治疗炎症疾病的潜力。
CXCR4的表达通常通过G-CSF的刺激而下调,从而促进中性粒细胞动员过程。此外,G-CSF可以减少CXCL12的产生并上调CXCR2结合趋化因子。这两种调控能够启动循环中的中性粒细胞释放。 也因此,CXCR4的上调和CXCR2的下调可能对衰老中性粒细胞归巢后被清除的过程很重要。相对的,IL-4会损害中性粒细胞迁移。 G-CSF还可以抵消CXCR...
CX CR4 是肿瘤细胞上 常见 的趋化因子受体. 同时是癌症 治疗 中的受调控 因子 .例如 VEGF 能 诱导CXCR4 大量表达 .因此 VEGF 抗体能通过抑 制CXCR4 表达 .达到控制肿瘤细胞转移 的作 用。 已发 现 AMD3100 为 CXCR4 的特异性拮抗剂 .它 可抑制 CXCL12 对 卵巢癌 细胞 的效应 .是迄 今为 ...
肿瘤中的CXCL12-CXCR4/CXCR7轴:从机制到临床应用 癌症是全球过早死亡的主要原因。癌症的出现是人类面临的重大挑战,怎么强调都不为过。癌症的发展归因于基因突变和/或表观遗传改变的积累。最初,正常细胞经历向肿瘤状态的转变,获得了无法控制的增殖、抵抗细胞死亡和诱导血管生成的能力。
CAFs分泌的促炎介质C-X-C趋化因子配体12 (C-X-C chemokine ligand 12, CXCL12)可以通过 CXCL12/CXCR4 信号通路加速肿瘤的生长和转移[10]。研究发现, CXCL12 会抑制肿瘤内 T 细胞的浸润[8,11,12], 阻断CXCL12/CXCR4通路可以提高检查点抑制剂的疗效, 这种联合疗法已成为一种有前途的癌症治疗策略[13,14]。