MSCs通过CXCL12/CXCR4轴减少ARDS肺组织的病理损伤 在荧光显微镜下,实验发现,shCXCL12 + shCXCR4组肺组织中MSCs的数量明显少于shCXCL12 + MSCs组和shCXCR4+ MSCs组(图3 a)。此外,shCXCL12 + shCXCR4组小鼠肺组织表现出广泛的间质水肿、出血和炎性细胞浸润,肺泡间隔纤维组织增生,肺泡壁增厚,肺泡结构严重受损。MSC...
CXCL12 CXCR4 消化系统恶性肿瘤。消化系统恶性肿瘤发病率及死亡率均远远高于其它系统恶性肿瘤,对消化系统恶性肿瘤的预防和治疗研究亟待进一步深入。细胞移位是相当多病理生理过程的基本步骤,包括恶性肿瘤细胞的生长及转移。越来越多地研究认为肿瘤细胞通过化学趋化因子及其相应受体介导的化学趋化机制调节其生长和转移,趋化因子...
图2:CXCL12-CXCR4轴在人血小板活化中起正反馈回路的作用 3 CXCL12抑制肽预防动脉血栓形成 在此前的研究中作者设计并合成了一种以TASP-01为支架的肽([VREY]4),由来自CCL5 C端α螺旋的4个肽(VREY)组成,可抑制CXCL12诱导的血小板活化,在本研究中作者对其进行改...
CXCL12)/CXC基序趋化因子受体4(C-X-C motif chemokine receptor 4,CXCR4)信号轴、硫氧还蛋白互作蛋白(thioredoxin-interacting protein,TXNIP)/NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NOD-like receptor thermal protein domain associated pro...
本研究发现了琥珀散含药血清能够明显上调E-MenSCs自噬,其作用机制可能与其对CXCL12/CXCR4轴的调控作用相关,主要体现在以下3个方面:(1)琥珀散含药血清能够抑制E-MenSCs细胞活力;(2)琥珀散含药血清能够上调E-MenSCs细胞中自噬体和自噬溶酶体的表达,其中自噬体的数量明显多于H-MenSCs;(3)就分子层面,琥珀散含药...
本研究发现AS-Ⅳ 可显著降低肝组织CXCL12 、CXCR4 的mRNA 及蛋白表达,说明AS-Ⅳ 抗肝纤维化、抑制HSCs 活化的作用可能与抑制CXCL12/CXCR4 轴有关。 TXNIP 是一种炎症的内源性调节因子,可在危险信号刺激下与NLRP3 形成TXNIP/NLRP3 复合物,激活NLRP3 炎性体[27] 。研究发现敲除小鼠TXNIP 基因,可显著减少NLRP...
肿瘤中的CXCL12-CXCR4/CXCR7轴:从机制到临床应用 癌症是全球过早死亡的主要原因。癌症的出现是人类面临的重大挑战,怎么强调都不为过。癌症的发展归因于基因突变和/或表观遗传改变的积累。 癌症是全球过早死亡的主要原因。癌症的出现是人类面临的重大挑战,怎么强调都不为过。癌症的发展归因于基因突变和/或表观遗传...
其中CXCL12/CXCR4 生物轴尤其重要，广泛参与了炎症、肿瘤、病毒感染、心血管等多种病理过程。采用小分子拮抗剂或者单克隆抗体阻断这一相互作用可用于多种疾病的治疗。虽然基于阻断 CXCL12/CXCR4 相互作用的小分子拮抗剂有很多，但大部分研究均集中于 CXCR4 受体上。因此， Regenass,P.等作者从一个全新的角度出发，...
肿瘤中的CXCL12-CXCR4/CXCR7轴:从机制到临床应用 癌症是全球过早死亡的主要原因。癌症的出现是人类面临的重大挑战,怎么强调都不为过。癌症的发展归因于基因突变和/或表观遗传改变的积累。最初,正常细胞经历向肿瘤状态的转变,获得了无法控制的增殖、抵抗细胞死亡和诱导血管生成的能力。
在癌症免疫治疗的快速发展中,程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)成为了一个重要的研究方向。然而,要让这些抗体发挥最大效用,肿瘤微环境(TME)中免疫细胞的数量与活性显得尤为关键。而这一过程的核心驱动力之一便是趋化因子,特别是CXCR4/CXCL12轴,最近在多个研究中展现出了令人振奋的潜力。