近年研究发现,趋化因子CXCL12及其受体CXCR4构成的生物轴在包括乳腺癌在内的多种实体瘤的生长、转移中发挥重要作用。CXCL12/CXCR4生物轴与消化系统恶性肿瘤之间关系密切,CXCL12的刺激促进CXCR4的表达及消化系统恶性肿瘤的转移;CXCR4持续高表达预示肿瘤的复发及预后不良;在CXCL12作用下,肿瘤细胞黏附/迁移和增殖能力亦显著...
MSCs通过CXCL12/CXCR4轴减少ARDS肺组织的病理损伤 在荧光显微镜下,实验发现,shCXCL12 + shCXCR4组肺组织中MSCs的数量明显少于shCXCL12 + MSCs组和shCXCR4+ MSCs组(图3 a)。此外,shCXCL12 + shCXCR4组小鼠肺组织表现出广泛的间质水肿、出血和炎性细胞浸润,肺泡间隔纤维组织增生,肺泡壁增厚,肺泡结构严重受损。MSC...
趋化因子及其受体因特殊的生物学功能，使之成为潜在的药物靶点。其中CXCL12/CXCR4 生物轴尤其重要，广泛参与了炎症、肿瘤、病毒感染、心血管等多种病理过程。采用小分子拮抗剂或者单克隆抗体阻断这一相互作用可用于多种疾病的治疗。虽然基于阻断 CXCL12/CXCR4 相互作用的小分子拮抗剂有很多，但大部分研究均集中于 CXCR4...
近日,来自西北大学的研究者们在Int. J. Biol. Sci.杂志上发表了题为“CXCL12-CXCR4/CXCR7 Axis in Cancer: from Mechanisms to Clinical Applications”的文章,该研究综述了肿瘤中的CXCL12-CXCR4/CXCR7轴:从机制到临床应用。 癌症是一种由基因突变和/或表观遗传学变化积累引起的多步骤疾病,是全球面临的最大挑战。
肿瘤中的CXCL12-CXCR4/CXCR7轴:从机制到临床应用 癌症是全球过早死亡的主要原因。癌症的出现是人类面临的重大挑战,怎么强调都不为过。癌症的发展归因于基因突变和/或表观遗传改变的积累。最初,正常细胞经历向肿瘤状态的转变,获得了无法控制的增殖、抵抗细胞死亡和诱导血管生成的能力。
近日,来自西北大学的研究者们在Int. J. Biol. Sci.杂志上发表了题为“CXCL12-CXCR4/CXCR7 Axis in Cancer: from Mechanisms to Clinical Applications”的文章,该研究综述了肿瘤中的CXCL12-CXCR4/CXCR7轴:从机制到临床应用。 癌症是一种由基因突变和/或表观遗传学变化积累引起的多步骤疾病,是全球面临的最大挑...
本研究发现了琥珀散含药血清能够明显上调E-MenSCs自噬,其作用机制可能与其对CXCL12/CXCR4轴的调控作用相关,主要体现在以下3个方面:(1)琥珀散含药血清能够抑制E-MenSCs细胞活力;(2)琥珀散含药血清能够上调E-MenSCs细胞中自噬体和自噬溶酶体的表达,其中自噬体的数量明显多于H-MenSCs;(3)就分子层面,琥珀散含药...
Cancer 上发表题为“Comprehensive characterization of the prostate tumor microenvironment identifies CXCR4/CXCL12 crosstalk as a novel antiangiogenic therapeutic target in prostate cancer”的研究性文章,通过综合分析确定了新的前列腺癌肿...
CXCL12‐CXCR4生物学轴也可作用于表皮生长因子(EGF)‐表皮生长因子受体(EGFR)、细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)通路发挥作用,可以诱导ERK1/2的快速磷酸化;并可促进细胞过度表达基质金属蛋白酶等从而提高细胞的迁移能力;还有研究者提出CXCL12‐CXCR4生物学轴可能参与Wnt信号通路的细胞迁移调节过程[13]。但是有关...
在肿瘤研究中,发现趋化因子CXCL12及受体CXCR4在肿瘤增殖、侵袭、转移、新血管形成等多个过程中发挥重要作用,本文对CXCL12/CXCR4轴与卵巢肿瘤的关系作一综述。 标签:CXCL12/CXCR4;卵巢肿瘤;转移; 侵袭、转移是卵巢恶性肿瘤最主要的生物学特性,亦是导致卵巢恶性肿瘤患者发病和死亡的重要原因。卵巢恶性肿瘤转移有四种途径...