Cancer 上发表题为“Comprehensive characterization of the prostate tumor microenvironment identifies CXCR4/CXCL12 crosstalk as a novel antiangiogenic therapeutic target in prostate cancer”的研究性文章,通过综合分析确定了新的前列腺癌肿...
例如，在炎症性肝病中，CXCL12/CXCR4轴促进炎症细胞向肝脏迁移并诱导炎症聚集。其他疾病：CXCR4还在原醛症等疾病中发挥作用，其受体显像已成为一种新型的原醛症定位诊断方式。
作者通过大量RNA-seq分析和促血管生成M2巨噬细胞的分析确定的 TEC 标记 CXCL12 在动脉型 EC 中表达最高(图 6C)。NEC 与 TEC 的差异分析表明,与动脉 NEC 相比,CXCL12 是动脉 TEC 中上调最高的基因之一(图6D)。使用 IHC 对 CXCL12...
细胞间通讯分析显示,SAH 后 1 天,内皮细胞和周细胞通过 CXCL12-CXCR4 信号轴与 T 细胞相互作用;7 天时,CXCL12-ACKR3 通路在细胞间作用更突出。这表明不同时间阶段,细胞间通讯通路存在动态变化。 CXCL12 表达水平变化:通过 Western blotting 和 ELISA 检测发现,SAH 后脑组织和血清中 CXCL12 水平显著升高,且免疫荧...
近日,来自西北大学的研究者们在Int. J. Biol. Sci.杂志上发表了题为“CXCL12-CXCR4/CXCR7 Axis in Cancer: from Mechanisms to Clinical Applications”的文章,该研究综述了肿瘤中的CXCL12-CXCR4/CXCR7轴:从机制到临床应用。 癌症是一种由基因突变和/或表观遗传学变化积累引起的多步骤疾病,是全球面临的最大挑...
肿瘤中的CXCL12-CXCR4/CXCR7轴:从机制到临床应用 癌症是全球过早死亡的主要原因。癌症的出现是人类面临的重大挑战,怎么强调都不为过。癌症的发展归因于基因突变和/或表观遗传改变的积累。最初,正常细胞经历向肿瘤状态的转变,获得了无法控制的增殖、抵抗细胞死亡和诱导血管生成的能力。
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的肺间质性疾病,以肺泡上皮损伤、纤维细胞增殖、肌成纤维细胞形成、细胞外基质沉积为主要病理特征。CXCR4是纤维细胞主要的趋化因子受体,CXCL12是CXCR4的唯一配体。大量研究表明,在缺氧、HIF-1α、PI3K
CXCL12-CXCR4/CXCR7信号轴通过自分泌/旁分泌机制在各种肿瘤的进展中起核心作用，包括白血病、乳腺癌、肺癌、前列腺癌和多发性骨髓瘤等。因此，靶向CXCR4被认为是一种非常有吸引力的治疗策略。图1 CXCL12-CXCR4/CXCR7信号通路 图片来源：Int.J.Biol.Sci.杂志 02 仅2款CXCR4拮抗剂，全球上市药物分析 在很长一段...
经mIHC 染色等实验验证,高表达CXCL12的TAMs(CXCL12 + TAMs)亚群,主要位于癌旁组织,与CAFs相互作用,与肝硬化阶段有关。 CAFs 通过 MIF - CD74 轴招募CXCL12 + TAMs,CXCL12 + TAMs经 CXCL12/CXCR4轴招募PD-L1 + Bregs,且CXCR4与PD-L1表达正相关,对肿瘤生长的促进作用。
值得注意的是,AMD3100作为CXCR4拮抗剂可以抑制CXCL12对CD4+ T细胞的趋化作用,并减少CD4+ T到达肝脏的细胞数量[18]。因此,CXCR4及其配体是NASH药物治疗的潜在靶点。 Fig4. Regulation of liver disease by CXCR4 and its ligand. 图4.CXCR4及其配体对肝病的调节作用[15] 注:A.毒物性肝炎,CXCL12/CXCR4轴促进...