近日，来自美国斯坦福大学医学院的Tony Wyss-Coray团队在Science杂志上在线发表了一篇题为CD4+ T cells contribute to neurodegeneration in Lewy body dementia的文章，阐释了CD4+ T细胞中的CXCR4-CXCL12信号通路与LBD的关系，并指出该信号通路有望成为LBD治疗的潜在靶点。首先，作者对实验中涉及到的研究对象（对照组，n...
近日,来自美国斯坦福大学医学院的Tony Wyss-Coray团队在Science杂志上在线发表了一篇题为CD4+T cells contribute to neurodegeneration in Lewy body dementia的文章,阐释了CD4+T细胞中的CXCR4-CXCL12信号通路与LBD的关系,并指出该信号通路有望...
与其他 EC 表型相比,Tip 细胞高度过表达 CXCR4,其特征是诱导了与血管发育、血管生成、EC发育和肿瘤血管生成相关的促血管生成途径(图7C)。这些发现强烈表明靶向 CXCR4/CXCL12 轴可能是抑制血管生成的潜在治疗靶点。 Figure 7.Receptor-li...
T cell ablation model in Tg(coro1a:Den NTR)zebrafish via metronidazole administration.The nascent T cells are mainly derived from the hematopoietic cells migrated from the kidney,the functional homolog of bone marrow and the complete recovery time is 6.5 days post-treatment.The cxcr4b gene is ...
进入TME后, PD-L1/siCXCL12-Lp响应过表达的 MMP-2 释放出抗 PD-L1 肽, 阻断 PD-1/PD-L1 相互作用 ; siRNA 脂质体进入 CAFs 以沉默CXCL12基因, 将免疫调节与TME调控相结合, 增强T细胞浸润, 减少调节性 T 细胞 (regulatory T cell, Treg)的产生, 为癌症免疫治疗探索新的思路。
当中枢神经系统发生炎症、缺血和缺氧等损伤后,病灶周围CXCL12表达上调,作用于其特异性受体CXCR4,可促进小胶质细胞向病灶的迁移和活化,募集循环系统中的单核细胞、自然杀伤细胞和T淋巴细胞等,发挥清除坏死组织和促进损伤修复的作用。研究发现BMSCs也表达CXCR4,CXCL12/CXCR4可参与诱导移植的BMSCs向损伤脑组织的定向迁移。
CXCL12 mRNA表达量与CXCL12蛋白、CXCR4蛋白表达呈正相关( P<0.05)。(4)多因素COX回归分析结果:CXCR4蛋白高表达、肝脾肿大和骨髓累犯均为影响T-LBL/ALL预后的危险因素。 结论CXCL12/CXCR4表达与T-LBL/ALL的进展、纵隔增宽、骨髓侵犯和预后差等有关,提示趋化轴CXCL12/CXCR4在T-LBL/ALL的发生发展中起着必不可...
Cell Mol Immunol (2023). CXCL8与中性粒细胞上的CXCR1和CXCR2结合后,可激活G蛋白和β-arrestin介导的信号转导通路。 G蛋白介导的信号通路激活MAPK、PLC和PI3K通路,从而导致中性粒细胞趋化和效应功能。ROS的产生被认为是由CXCL8-CXCR1-PLD激活的通路特异性相关。 CXCL8与CXCR1/CXCR2的结合还能主要通过β-arrestin...
CXCL12即基质细胞衍生因子21(stromal cell derived factor21 ,SDF21),首先在小鼠骨髓基质细胞分泌的细胞因子中被发现,因其氨基酸序列含有2个半胱氨酸将其归为CXC亚家族,系统命名为CXCL12。它是由352个氨基酸组成的GPCR(G蛋白偶联受体),具有七次穿膜结构,CXCR4作为CXCL12的专属受体而存在,因为CXCL12/CXCR4生物学轴之间...
1.CXCR3-CXCL9/10/11:IFN-γ是该趋化因子轴的主要驱动因素,联用可以增加效应细胞浸润;瘤内注射CXCL9/10/11等配体或者表达配体的溶瘤病毒,增加效应细胞浸润。 3.CXCR4:使用其拮抗剂 AMD3100, BL-8040可以促进肿瘤的T细胞浸润。 4.CCR4-CCL22/17:用于阻断该轴介导的Treg募集的策略,包括阻断抗体、siRNAs和拮抗...