2021年8月2日,美国哈佛学院的Mauro Di Pilato博士等人在《Cell》上发表了一篇“CXCR6 positions cytotoxic T cells to receive critical survival signals in the tumor microenvironment”的文章。 免疫系统成功清除病毒感染取决于识别细胞内病原体衍生抗原的CD8+T细胞。淋巴组织中幼稚细胞的克隆扩增产生短寿命效应细胞,...
2021年8月2日,美国哈佛学院的Mauro Di Pilato博士等人在《Cell》上发表了一篇“CXCR6 positions cytotoxic T cells to receive critical survival signals in the tumor microenvironment”的文章。 免疫系统成功清除病毒感染取决于识别细胞内病原体衍生抗原的CD8+T细胞。淋巴组织中幼稚细胞的克隆扩增产生短寿命效应细胞,...
CXCR6是一种G蛋白偶联受体，具有七个跨膜结构域，属于CXC趋化因子受体家族。其对于肿瘤微环境中效应CTL的存活和局部扩增至关重要，以在发展成不可逆的功能障碍之前最大限度地发挥其抗肿瘤活性。重点：CXCR6对于由CD8+细胞毒性T细胞(CTL)介导的持续肿瘤控制至关重要。它优化了CTL与传统DC的CCR7+DC3状态...
CXCR6是一种G蛋白偶联受体，属于CXC趋化因子受体家族，具有七个跨膜结构域。研究发现，CXCR6对于由CD8+细胞毒性T细胞(CTL)介导的持续肿瘤控制至关重要。CXCR6优化了CTL与传统DC的相互作用，特别是CCR7+ DC3状态的DC，这些DC将IL-15反式呈递给TCF-1neg效应子样CTLs以维持其在TME中的存活。此外，DC3...
趋化因子以及受体在肿瘤微环境免疫细胞和非免疫细胞中的表达谱还未经过系统性研究。2021年8月2日，来自哈佛大学的Thorsten R. Mempel团队在Cell上发表题为CXCR6 positions cytotoxic T cells to receive critical survival signals in the tumor microenvironment 的文章。本文通过对肿瘤微环境中趋化因子受体的全面分析，...
(1)CXCR6 与 CAR-T 细胞 过继性 T 细胞疗法(adoptive T cell therapy,ACT)是利用肿瘤特异性 T 细胞进行抗 癌症治疗,其中 CAR-T 细胞在治疗血液恶性肿瘤方面显示出可喜的成果。然而,实体肿 瘤的临床效果却受到限制,主要原因包括运输效率低下和肿瘤组织中归巢性差导致 T 细 胞聚集有限。如果不能进入癌症部位,...
Cytokine and Growth Factor Receptors on VSMC G Protein-Coupled Receptors in Immune Responses Group 1 ILCs LTi Cells Monocyte Markers Natural Killer T (NKT) Cells Neutrophils Platelet Cytokine and Growth Factor Receptors T Cell Migration/Adhesion...
2021年8月2日,来自哈佛大学的Thorsten R. Mempel团队在Cell上发表题为CXCR6 positions cytotoxic T cells to receive critical survival signals in the tumor microenvironment的文章。本文通过对肿瘤微环境中趋化因子受体的全面分析,筛选出CXCR6...
Using single cell transcriptional analysis, we show that CXCR6KO TRM appear to exhibit a survival disadvantage and are outcompeted by wildtype T cells. This work reveals a critical requirement for generating TRM in diverse anatomical locations and may benefit strategies for vaccine design, anti-...
30; for the TRM cell signature) and GSE130975 (ref. 36; for the regulatory CD8+ T cell signature), downloaded from SRA accession number PRJNA529095 (ref. 11) or the PRIDE database (http://www.proteomexchange.org) with accession number PXD007985 (ref. 22). Publicly available databases ...