2名SCLC患者的疗效是在1.6 mg/kg Q2W组中实现的。所有SCLC患者在第一次肿瘤评估中都出现缓解。 最常见的≥25%患者的TRAE为中性粒细胞计数降低、淋巴细胞计数降低和白细胞(WBC)计数降低;最常见的≥3级TRAEs(≥5%的患者)是中性粒细胞计数降低(33.3%)、淋巴...
翰森制药:B7H3 ADC优异布局者,获中美突破性疗法 2024年10月24日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,翰森制药注射用HS-20093拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为:经标准一线治疗(含铂双药化疗联合免疫)后进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。H...
同时,SCLC表现出相对较低的T细胞和B细胞浸润,高水平的B7-H3表达可能介导了SCLC的免疫逃逸,基于此,B7-H3被认为是SCLC领域的新兴靶点。 其它,TROP2(滋养层细胞表面抗原2)是一种跨膜糖蛋白,可以抑制IGF/IGF-1R信号通路,调控细胞增殖,还能通过介导多条信号通路影响细胞的迁移和侵袭能力,另外,TROP2还可能参与细胞间...
同时,SCLC表现出相对较低的T细胞和B细胞浸润,高水平的B7-H3表达可能介导了SCLC的免疫逃逸,基于此,B7-H3被认为是SCLC领域的新兴靶点。 其它,TROP2(滋养层细胞表面抗原2)是一种跨膜糖蛋白,可以抑制IGF/IGF-1R信号通路,调控细胞增殖,还能通过介导多条信号通路影响细胞的迁移和侵袭能力,另外,TROP2还可能参与细胞间...
大约 65% 的 SCLC 肿瘤具有 B7-H3 的中度至高度表达,使 B7-H3 成为有前途的治疗靶点。[14] 在IDeate-PT01 1/2 期试验中,21 例ES-SCLC 患者使用≥6.4mg/kg 的I-DXd 显示出持久疗效(客观缓解率[ORR]为 52.4%;中位缓解持续时间[DOR]为5.9 个月)。一线含铂药物治疗进展的小细胞肺癌受试者。 DS-7300...
1、既往病理诊断为复合型小细胞肺癌(例如混合SCLC和NSCLC)或任何转化非小细胞肺癌(SCLC转化为NSCLC)或转化型 SCLC(NSCLC转化为SCLC)。 2、既往系统性抗肿瘤治疗无化疗间隔期(CTFI)≤30天。 3、接受过或正在进行以下治疗:a) 既往使用过或正在使用以B7-H3为靶点的治疗,例如:MGC018、DS-7300a、ABBV-155、BAT8009...
11月1日，翰森制药宣布公司自主研发的B7-H3 ADC注射用HS-20093获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）批准纳入“突破性治疗药物”，拟定适应症为经标准一线治疗（含铂双药化疗联合免疫）后进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。要知道，目前中国SCLC的上市药物空间集体被单抗与小分子所占据，如阿斯利康的...
该项研究旨在评估I-DXd在复发性小细胞肺癌 (SCLC)患者中与其他疗法的疗效与安全性，现在这项临床研究正处于招募状态。该药物也是首款进入III期阶段的B7H3 ADC。目前，针对I-DXd在临床上开展的适应症除了复发性SCLC，还有非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌、晚期恶性实体瘤、去势抵抗性前列腺癌和食管鳞状细胞癌。vob...
B7-H3是一种跨膜蛋白,和 PD-L1 同属于 B7 家族。它在多种肿瘤组织异常高表达,并与肿瘤的生物学特性密切相关,被认为可能是一种新的肿瘤标志物和潜在的治疗靶点。大约65%的小细胞肺癌(SCLC)肿瘤具有B7-H3蛋白的中高表达,这与疾病进展和不良预后相关。
格隆汇12月16日丨翰森制药(03692.HK)公告，GSK就GSK5764227(GSK’227，亦称HS-20093)获欧洲药品管理局(EMA)优先药物(PRIME)认定，此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于复发广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的治疗。HS-20093是一种新型B7-H3靶向ADC，由全人源抗B7-H3单抗与拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)有效...