结果显示，B7H3 ADC药物YL201在小细胞肺癌(SCLC)、鼻咽癌(NPC)、肺淋巴上皮瘤样癌（LELC）以及非小细胞肺癌(NSCLC)等难治性肿瘤中的疗效显著，客观缓解率(ORR)与疾病控制率（DCR）均超过现有标准治疗，且安全性可控。上述研究结果已于近日在国际顶级期刊《自然·医学》（Nature Medicine）发表。在3月31日举行的全...
在抗体药物偶联物(ADC)领域的激烈竞争中,B7-H3靶点因其在多种肿瘤类型治疗中展现的潜力而受到关注,尤其是在小细胞肺癌(SCLC)的治疗上。与过去HER2-ADC市场由第一三共(Daiichi Sankyo)主导的局面不同,B7-H3 ADC领域呈现出更为激烈的竞争态势,国内公司...
分子靶向和免疫治疗的发展显著改善了癌症患者的生存,但在SCLC和sqNSCLC等肿瘤中的疗效仍不理想,尤其是二线及以后的治疗,有待进一步的探索。ADC药物在实体瘤领域展现出优异的疗效,为癌症患者带来了新的治疗选择和希望。2023 ESMO公布的最新...
而B7-H3靶向ADC类药物是目前在研拟用于治疗ES-SCLC的利器之一。B7-H3是一种Ⅰ型跨膜糖蛋白，属于B7家族中的一员，在非小细胞肺癌、胰腺癌、原发性肝癌等多种肿瘤组织中都存在过度表达。尤其在SCLC患者中，更是有65%的患者肿瘤中都呈现B7-H3高表达的现象，这种高表达与肺癌的不良预后相关，使得B7-H3成为一个...
全球首个B7H3 ADC(抗体偶联药物)国际多中心I期临床研究成果出炉。 结果显示,B7H3 ADC药物YL201在小细胞肺癌(SCLC)、鼻咽癌(NPC)、肺淋巴上皮瘤样癌(LELC)以及非小细胞肺癌(NSCLC)等难治性肿瘤中的疗效显著,客观缓解率(ORR)与疾病控制率(DCR)均超过现有标准治疗,且安全性可控。上述研究结果已于近日在国际顶级期...
全球首个B7H3 ADC(抗体偶联药物)国际多中心I期临床研究成果出炉。 结果显示,B7H3 ADC药物YL201在小细胞肺癌(SCLC)、鼻咽癌(NPC)、肺淋巴上皮瘤样癌(LELC)以及非小细胞肺癌(NSCLC)等难治性肿瘤中的疗效显著,客观缓解率(ORR)与疾病控制率(DCR)均超过现有标准治疗,且安全性可控。上述研究结果已于近日在国际顶级期...
全球首个B7H3 ADC(抗体偶联药物)国际多中心I期临床研究成果出炉。 结果显示,B7H3 ADC药物YL201在小细胞肺癌(SCLC)、鼻咽癌(NPC)、肺淋巴上皮瘤样癌(LELC)以及非小细胞肺癌(NSCLC)等难治性肿瘤中的疗效显著,客观缓解率(ORR)与疾病控制率(DCR)均超过现有标准治疗,且安全性可控。上述研究结果已于近日在国际顶级期...
GSK公司今日宣布，FDA已授予其在研B7-H3靶向ADC药物GSK5764227（HS-20093）突破性治疗认定，用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者，该患者在铂基化疗(复发或难治性)期间或之后病情进展。突破性疗法认定旨在加速药物的开发和审查，这些药物具有治疗严重疾病的潜力，并且初步临床证据可能表明比现有疗法有实质性改善。肺...
除此之外，9月13日，宜联生物也在2024年ESMO大会上首次展示了YL201（B7H3 ADC）的临床数据，该药物在79名ES-SCLC患者中的有效率达到68%，其中61.1%的患者疗效得到确认。中位无进展生存期达到6.2个月，中位疾病缓解期达到了5.7个月。与第一三共、翰森的B7H3 ADC数据对比显示，介于毒素活性YL-201＞HS-9265...
翰森制药(03692)发布公告，于2024年11月1日，集团自研B7-H3靶向抗体-药物偶联物(「ADC」)注射用HS-20093获中国国家药品监督管理局(「NMPA」)批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为经标準一线治疗(含铂双药化疗联合免疫)后进展的广泛期小细胞肺癌(「ES-SCLC」)。HS-20093是一种新型B7-H3靶向ADC，由全人源抗B7...