大约 65% 的 SCLC 肿瘤具有 B7-H3 的中度至高度表达,使 B7-H3 成为有前途的治疗靶点。[14] 在IDeate-PT01 1/2 期试验中,21 例ES-SCLC 患者使用≥6.4mg/kg 的I-DXd 显示出持久疗效(客观缓解率[ORR]为 52.4%;中位缓解持续时间[DOR]为5.9 个月)。一线含铂药物治疗进展的小细胞肺癌受试者。 DS-7300...
靶向DLL3/CD3的双特异性抗体tarlatamab的初步数据显示良好的安全性,在经治SCLC患者中,确认的ORR为23%,其III期研究正在进行中 [6] 。 BCL-2拮抗剂也是潜在的治疗选择之一,但其靶向药物Navitoclax仅在针对晚期及复发SCLC的单药试验中显示出了极其有限的活性,且41%的患者出现了3-4级的血小板减少 [7] 。 此外,...
[5] Carvajal-Hausdorf D, Altan M, Velcheti V, et al. Expression and clinical significance of PD-L1, B7-H3, B7-H4 and TILs in human small cell lung cancer (SCLC)[J]. J Immunother Cancer, 2019, 7(1): 65. ...
atezolizumab or durvalumab, to platinum/etoposide regimen became the standard of care for first-line therapy of ES-SCLC [2,3]. However, after a variable period of activity of chemo-immunotherapy, most patients show primary or acquired resistance to these anti-PD-L1[4]. T-cell immunoglobulin ...
在抗体偶联药物(ADC)如火如荼发展的今天,ESMO大会公布了众多肺癌ADC研究新进展,涵盖非小细胞肺癌(NSCLC)HER2、HER3、TROP2、B7-H3以及小细胞肺癌(SCLC)B7-H3等靶点。本文就相关进展予以整理,以飨读者。此外,【肿瘤瞭望】特别邀请了吉林省肿瘤医院程颖教授,就肺癌ADC研究新进展进行点评,并展望了ADC药物在肺癌治疗...
可以用抗-b7h3抗体治疗的转移至cns(例如转移至软脑膜)的癌症的非限制性实例包括肉瘤、视网膜母细胞瘤、黑素瘤、卵巢癌、横纹肌肉瘤、乳腺癌和肺癌(例如小细胞肺癌(sclc)和非小细胞肺癌(nsclc))。在某些实施方式中,癌症选自黑素瘤、卵巢癌、横纹肌肉瘤、乳腺癌和肺癌(例如,小细胞肺癌(sclc)和非小细胞肺癌(nsclc...
Lung cancer, a malignant tumor with the highest mortality globally (1), can be divided into small cell lung cancer (SCLC) and non-SCLC (NSCLC) based on histological characteristics, and among which NSCLC accounts for more than 80% of the incidence population (2,3). Surgical treatment for ...
The investigational monoclonal antibody enoblituzumab has demonstrated activity in preclinical studies and in combination with pembrolizumab in phase 1/2 studies in patients with checkpoint inhibitor–naïve head and neck squamous cell carcinoma and no
DLL3是SCLC潜在的治疗靶点,但其靶向药物Rovalpituzumab的II期TRINITY研究未展现出疗效和安全性的优势[4],III期TAHOE研究也因较差的OS和较高的毒性暂时终止入组[5]。靶向DLL3/CD3的双特异性抗体tarlatamab的初步数据显示良好的安全性,...
DLL3是SCLC潜在的治疗靶点,但其靶向药物Rovalpituzumab的II期TRINITY研究未展现出疗效和安全性的优势[4],III期TAHOE研究也因较差的OS和较高的毒性暂时终止入组[5]。靶向DLL3/CD3的双特异性抗体tarlatamab的初步数据显示良好的安全性,在经治SCLC患者中,确认的ORR为23%,其III期研究正在进行中[6]。